Descanso en PAZ

El día 11 a las 8 de la mañana retira mi marido de correos la carta que
suponemos contiene la resolución del INSS sobre mi situación de
invalidez.
La trae a casa y le digo que no la abra.
No sé lo que hay dentro y puede ser cualquier cosa.
Le digo que tengo una entrada de blog pensada y la tengo que dar forma.
Si la abro, según lo que ponga, o ponga lo que ponga, me desvirtuaría el
contenido y no podría pensar en nada más.
Así hago.
Me espero a que me levanten, me aseen y me vistan. Desayuno tranquilamente,
me voy al ordenador y escribo.
A la hora de comer, por fin, lo acabo y lo cuelgo.
Voy a la mesa ya puesta y encima del plato abro la carta.
No aguanto más.
Ni los demás que me miran expectantes.
¡¡¡ Gran Invalidez !!!
Me desinflo.
Se acabó.
Ya no tengo que pleitear con el desgaste que supone.
Lo vuelvo a mirar. Y otra vez más.
Objetivamente no había otra, peroooo.....
Estoy contenta porque ya se ha acabado el tema de las bajas y el papeleo
Veo a mi marido triste.
Me echo la siesta para dejarlo reposar.
No sé si es porque se va a Madrid tres días.
Cuando me despierto le pregunto.
Me contesta con su humor negro habitual:
" Que quieres, que me digan que eres deshecho de tienta y esté contento? ¨
Claro, visto así......tiene razón.
Llamo a mi gente más allegada y se lo comunico.
De una forma o de otra la reacción es la siguiente:
" Enhorabuena o Me alegro muchísimo. Pero parece mentira que me tenga
que alegrar por esto ". Que contradicción.
Ahora sí.
Mi vida laboral ha terminado definitivamente.
Siento pena, mi oficina, mis chicos, mis clientes. Los podré ver, claro que sí,
pero mi trato ya no será el mismo, el de la pelea diaria por el tema que toque y el
reto de buscar la mejor solución.
Ahora nos tomaremos un vino, o dos, y hablaremos de la vida.
Fin.
Me hubiera gustado compartirlo con Jaime, que estaba dispuesto a todo por
defenderme en los tribunales.
" Jaime, ya no hace falta"





Ahora voy a intentar describir el tratamiento que estoy
siguiendo de craneopuntura.
Son sesiones de 30-40 minutos que combinan la energía
que se transmite a través de las agujas situadas en determinadas
partes del cerebro, en mi caso, con terapias de manipulación
manual muy localizadas.
El resultado en cinco días que llevo, espectacular.
No sé explicarlo.
Sólo se me ocurre subir un video que me grabó Elena en la tercera
sesión, teniendo en cuenta que llegué con parálisis total de las
extremidades inferiores.

No voy a volver a andar. No cuento con ello. Pero sí me servirá
para sentir el apoyo de los pies si consigo reforzar la musculatura,
con la inestimable ayuda de mis fisios y de ASPACE, objetivos que
nos hemos propuesto conseguir.
El reto es fuerte y el equipo magnifico
Será un paso de gigante para ser más autónoma al facilitar las
trasferencias de un sitio a otro, ganando más movilidad para mi y calidad de vida
para los que me atienden.
Lo explico fatal.
Para saber más sólo hay que meterse en internet
" Elena Almazán de Gracia " y empaparse.
Toda la medicina tradicional china está DEBAJO DE MI CASA
y es de una fisioterapeuta soriana.
Uno de los días le acompaña en la sesión una compañera que ha
venido de Madrid, entre otras cosas a verme.
Le digo lo que me pasó con la tendinitis en San Juan y como llegué
por casualidad a este gabinete.
Ellas lo tienen claro : " la casualidad no existe ".



Quinta entrada de setas

Ahora no me entretengo mucho.
La climatología y la naturaleza lo han hecho todo.
Y DEBAJO DE MI CASA tengo al mayor recolector, para mi,
diario de setas y hongos.
Y estudioso.
Le compro el hongo entero o limpio y fileteado para hacer a la
plancha o como quiera.
Eso lo multiplicas por cualquier tipo de hongos y setas que coge
él  mismo prácticamente cada día.
Si quieres lo acompañas con cangrejos, que también coge, supongo
que distintos días de los que coge setas.
Aunque es muy capaz de hacerlo a la vez. No se corta un pelo.
Ya lo dije. Yo soy tasquera.
Si quieres participar tiene Facebook Setas y Hongos de Soria.

                        



También DEBAJO DE MI CASA está el chino Miguel, donde
puedes ver todo lo que te apetezca en TV porque dice que está suscrito a
todo, o porque es chino.



                            




Y también DEBAJO DE MI CASA hay una carnicería y una
pescadería a las que, por su esmero y dedicación, viene gente de
otros barrios a comprar, porque lo que pidas lo preparan de
verdad.
Lo que hay que  venir es sin prisa.
La conversación es gratis.

El puzzle va encajando

                                                  
                                                      "Mucho más temprano que tarde
                                                      de nuevo se abrirán las grandes alamedas
                                                      por donde pase el hombre libre"
                                                      (Salvador Allende 11.09.1973)


El día 31 de Agosto me llaman para indicarme que, al día siguiente, 
1 de septiembre, pasa la trabajadora social del Ayuntamiento para
hacerme el estudio de la Ley de Dependencia.
Viene una chica encantadora, María, que hace los papeles y
hablamos un poco.
Ya me indica que los medios que hay en Soria
son muy limitados.
Lo sé.
Pero es una valoración necesaria para muchas cosas y
válida en todo el territorio nacional.
Y yo, no sé donde voy a acabar.



Punto aparte merece la visita al urólogo.
Me adelantaron la consulta al día 8 a las 8,30 de la mañana.
A pesar del madrugón para prepararme ( mío y de las personas que
me atienden) llegamos a tiempo.
Trato exquisito.
Dicen que la Sanidad en España ha bajado de categoría.
Nadie me ha preguntado a mi sobre la calidad de la asistencia
sanitaria en Soria, con lo que yo sé.
Bueno a lo que voy.
No esperaba yo mucho de esta visita, y lo dije en el blog.
Y ahora pienso ¿ por qué han tardado tanto en mandarme ?
Y eso que, en este momento que escribo, sólo sé la teoría.
La practica me la tienen que enseñar el día 18.
Se trata de lo siguiente.
Yo llevo pañal constantemente y no controlo los esfínteres.
Y aunque los controlase sería igual, porque no da tiempo a que me
preparen, me trasladen al baño, me quiten la ropa etc.
Hago pis en el pañal y punto.
Eso supone que mi nivel de autonomía es estar como mucho a
100 metros de casa, para volver a cambiarme cada tres horas más
o menos.
De ahí mi obsesión por la furgoneta.
La explicación del médico es la que sigue (me hace una ecografía
y lo confirma ) :
Tengo derramamiento por rebosamiento.
Pregunto.
Me explica.
El tema es que sólo expulso orina cuando mi vejiga está a rebosar
y no puede con más, y SÓLO expulso la que me sobra.
Lo que significa que mi vejiga siempre está llena, con el riesgo de
infecciones, y el tamaño es cada vez más grande, como músculo que es.
Otra ignorancia.
Yo creía que la vaciaba cada vez que hacía pis. Pues no.
Me propone un sistema de sondaje, dice muy fácil y no fijo, cada
8 horas más o menos, que me permita vaciar totalmente la vejiga.
Eso hará que poco a poco disminuya su tamaño y, a la vez, aumente
de forma espectacular mi autonomía fuera de casa, llegando en un
tiempo a practicar un único sondaje diario.
No me lo puedo creer.
Si funciona, que funcionará (?) cambia todo.
Como no me han mandado antes al urólogo ?
A éste por lo menos.





No sé si me sienta bien la cantidad de actividades físicas que hago/me hacen, o
es el cambio del tiempo porque ha desaparecido la ola de calor, o todo.
El caso es que, de una forma mínima, llevo dos días que puedo
mover las piernas y abrirlas un poquito a voluntad mía.
No es mucho pero igual hay algo que funciona.
Por lo menos si pudiera facilitarme ponerme la sonda yo misma o ayudando
a quien me la ponga
Me animo y el lunes, por fin, empezaré mi nuevo tratamiento de
craneopuntura con cierta expectación.
Consiste en poner agujas en determinados puntos del cerebro donde hay cruces de
nervios para deshacer el posible nudo y encontrar alguna conexión, por pequeña que
sea, que funcione.
Creo que lo he entendido.
¡¡¡ Igual no hay que salir de Soria para tener acceso a las últimas
tecnologías incluidas las alternativas !!!
O yo no lo sabía.
Otra ignorancia.
Esta semana ha sido curiosa.
Lo contaré.

Se hace camino al andar.....


P.D. El día 9 de noviembre falleció en la calle un buen amigo mío por infarto fulminante.
Era mi mayor crítico.
Sin piedad.
Lo tengo en el blog llevándome chocolate con churros al Hospital del Mirón.

" Jaime, te acabas de ir y ya te estoy echando de menos. Te vas aun sitio donde estarás
rodeado de buena gente que conozco. Un beso enorme. Chus. "

El cielo gira

Homenaje a la Dtra. de "El Cielo Gira"
Mercedes Alvarez

Homenaje al Dtor. del Certamen Internacional de Cortos de Soria
Javier Muñiz

Increíble la rapidez.
El día 20 de Agosto me llaman de la Unidad de Valoración de Incapacidades del INSS
para que me presente el día 28 de Agosto a estudiar mi caso.
Y allá voy un poco preocupada para una cita que espero tensa por los temas a tratar.
Nada que ver.
Cuando llegué, el médico estaba perfectamente informado de todo.
No había excusas, ni para él ni para mi.
Puntualizamos cosas como la reciente pérdida de equilibrio del torso, que es lo que están
intentando recuperarme en Aspace actualmente (informe incluido).
Mis problemas diarios para hacer vida autónoma, que es prácticamente imposible.
Y un poco del largo desarrollo de la enfermedad.
Alguna prueba y poco más.
Con lo difícil que ponían a este médico, conmigo estuvo...... hasta entrañable.
Me debió ver muy mal.
Pero sólo es una impresión mía.
Ahora hay que ver el resultado


                                          


El mismo día 20 de Agosto y, mientras hablaba con ellos por teléfono, se cruzó una
llamada de mi hija, que había ido esa mañana a Madrid a una entrevista de trabajo.
La han contratado (de autónoma) en la revista donde hizo sus prácticas en la carrera,
Glamour; para trabajar en la página web desde el 1 de Septiembre.
Esto se veía venir

Le gustaba escribir

Ya era modelo

                           




                          





La que me espera ( MmaaMmáááááááá)                    


Me mandan fotos de la obra que estamos haciendo en Madrid para preparar mi
posible estancia temporal.
Si todo sale bien, nos juntaremos allí los tres (LO NUNCA VISTO) en unas
condiciones razonables.
Mi hija vivió sola conmigo hasta los 18 años y con su padre en Madrid los cuatro de
la carrera universitaria y practicas.
Después se fue a Holanda.
Así que, vivir temporadas largas los tres juntos va a ser la primera vez.
Menos mal que el apartamento es dúplex y, a una mala, uno se puede aislar.
Somos tres independientes.






Una cadena de contactos me lleva a hablar con Patricia (no la conozco personalmente)
tetrapléjica por accidente, muy activa, y con un vehículo adaptado con características
muy similares a lo que busco yo.
Acceso directo a conducir y de copiloto, asientos que pueden suplir a una camilla,
espacio para silla eléctrica y posibilidad de añadir taza de wáter.
Para ello necesito aprender a pasarme de un sitio a otro por mis propios medios.
Otro aprendizaje pendiente.
Me enseña una página web muy interesante para quien le interesen los temas de la
dependencia activa (www.adaptado.es) y dirige una Asociación de Minusválidos
que pone a mi disposición.
Gracias Patricia.

Lo que no se ve

El día 13 de Agosto acudo a la inspección médica de la SS con el fin de que,
después de nueve meses de baja médica, decidan si seguir en esta situación o
incorporarme a trabajar.
Me dan lo que se llama el alta médica "administrativa" que supone que no me
incorporo a trabajar pero mi expediente pasa ya directamente a la Unidad de Valoración
de Incapacidades del INSS para decidir en que grado de incapacidad me encuentro y
resolver el tema "económico". 
Obviamente la Adminitración tiende a ahorrar, en beneficio de todos.
Difícil situación para mi, pues se resuelve mi futuro económico.
Difícil situación para quien le toque resolver, porque a ver como se busca argumentos
para mandarme a trabajar.
Ya veremos.

Le comento a la médica de la inspección mis dificultades para manejarme en la vida
diaria y me indica que solicite una cita con la trabajadora social de mi zona para exponer
el problema.
Llamo al teléfono automático de cita previa y me la conceden el 17 de Agosto.
Voy y no resuelvo nada así que ni la explico.
El problema es mío.

El  día 14 de agosto me contestan para hacerme la nueva y esperada resonancia que
solicité el dia 8 de Junio en plena crisis ¡¡¡ por fin !!! 
ME DAN CITA PARA EL 14 DE ENERO DE 2016 !!!
Se lo comento a un amigo que sabe de estos temas "" OSTIAS, ES COMO SI QUIEREN
HACERLE UNA A TUTANKHAMON  (sin faltar, entiéndeme).
Me río, claro.
La urgencia de esta resonancia era saber, en su momento, si tenía un brote activo, u
otra cosa, para tratarlo a tiempo.
Ahora ya, y en enero del próximo año más, lo que sea me ha dado de pleno.
El tratamiento me sobra.
Bueno, ya os lo contaré, no hay prisa.

En la última visita a mi neurólogo, el 23 de Junio, y  con motivo de que no podía
descansar por los constantes hormigueos en las piernas, me recetó un medicamento que
debía empezar a tomar uno diario durante un mes, aumentando la dosis al mes siguiente
dos, a los quince días tres, otros quince días cuatro. No he llegado al final.
El dia 15 de Agosto me tomé la primera tercera pastilla y me desaparecieron los hormigueos
y todo.
Todo el día prácticamente dormida y atontada.
Visto que tengo que elegir entre lo malo y lo peor he renunciado a la tercera pastilla, de
momento, a ver si me espabilo. Lo volveré a intentar.
En fin, no sé si lo explico bien pero esta situación empieza a ser terrible.

El dia 16 de Agosto me llega una carta confirmándome la cita que pedí con urología.
Me la dan para el 22 de Septiembre.
Mientras tanto me meo.
Después seguro que también.

Así que esta quincena no resuelvo nada.
Lo cuento porque mi compromiso con este blog es contar mi proceso con la esclerosis múltiple.
A mi, además, me sirve de diario para acordarme de las fechas.
He contestado a tu comentario Vivi ?
Enseguida vuelvo.
Esperando que esta situación haya cambiado en positivo.

Saudade

                                                  (...por fin la inmigración ha estallado en Calais.....
                                                   ...a ver como resuelven, los listos.....)


Me gustaría hacer entradas más divertidas, pero aún no puedo.
A medida que pasa el tiempo esto se complica (o yo soy muy exigente).
Tengo muchos frentes abiertos y ninguna seguridad de que acaben bien.
El primero, que cada vez está más cerca, es pasar por el Tribunal Médico del INSS
para que me den la invalidez permanente absoluta y acabar con esta incertidumbre.
Pienso que mi caso es flagrante pero, según están las cosas, igual me dicen que
puedo dar conferencias por Skype o hacer macramé. Me lo espero todo.
Otro frente. Como tras mis continuos procesos de invalidez no estaba de
acuerdo con que las resonancias salieran negativas, pedí que me hicieran otra
en una máquina que tiene el doble de resolución que la de Soria.
Me lo concedieron el 8 de junio para hacerla en Burgos y todavía estoy esperando
que me llamen.
Cuando me llamen la haré pero las consecuencias de lo que tengo
ya las he visto.
El siguiente frente, importantísimo, las temidas escaras.
Para quien no lo sepa, son heridas difícilmente reparables en las partes del cuerpo que
están constantemente apoyadas en una cama, silla de ruedas...por donde no corre el aire.
Es evitable teniendo muchísimo cuidado de que te cambien varias veces de postura,
te eviten las humedades que aporta un pañal cambiándolo con frecuencia (vuelvo
a mi furgoneta de asistencia) y llevando cojín antiescaras.
Empezé a notar un fuerte dolor en el culo y me asusté.
Bajé al gabinete de fisioterapia de mi barrio y me quitaron la preocupación.
Eran "puntos gatillo" que se forman en los músculos, dolorosísimos, que también sufren
los deportistas.
Todavía no tengo escaras pero iba por buen camino.
Nueva sesión de punciones secas y se acabó.
Lo que es la ignorancia. Procuraré que no vuelva a ocurrir y ya me he encargado de
urgencia el delicadísimo cojin antiescaras.
El médico rehabilitador, por fin, me manda al urólogo que me entero ahora de que también
los hay expertos en esclerosis múltiple.
Otra ignorancia,

El Cielo Gira

Veo la entrada de Sara Carbonero publicada el 5 de agosto (incluida en mi blog) y
no me da más que envidia.
Sigo su blog porque, siendo una persona famosa, tiene un punto de humanidad
que me gusta.
Los cambios que da la vida.
Nosotros hicimos un viaje a Porto en coche entrando por Zamora, nada de autovías,
siguiendo la ruta del Duero y los pueblos del interior.
Paisajes de vegetación abundante, variada, llena de olor y color y casi mediterránea,
almendros, olivos, vid, frutales, las arribes del Duero por la parte exterior del canal.
La ciudad ya la describe ella y yo no lo voy a mejorar.
Inolvidable.
Así se entiende perfectamente el significado de "saudade".
Tengo saudade.



 

   

 

       

                                                                                                       


Iker ya no llora.

Perdonar que insista

En la anterior entrada no expliqué bien la falta de equilibrio.
Claro, se entiende que si no ando no tengo equilibrio.
Pero no. Es un paso más complicado.
Ya había comentado que mis piernas no funcionan nada de nada.
Hasta ahí, bien. Voy sentada en mi silla de ruedas.
El problema se complicó con el nuevo adormecimiento del tronco como si fuera un cinturón.
Esto supone que la cadera no me sujeta.
Que incluso sentada mi equilibrio es cero, y para sujetarme y no irme hacia delante, el esfuerzo lo tengo que hacer con los brazos. De ahí la tendinitis anterior.
Ahora está explicado.
Si no se soluciona, en algún momento me tendré que atar a la silla.
Ya veremos.
Mientras yo me desahogo con este blog-diario, a vosotros, que me seguís sin decir nada, os voy a hacer expertos en esta enfermedad.
Por eso adjunto artículo de efectos secundarios poco frecuentes para deciros que, de momento, los tres primeros ya los tengo.

01/07/2015

Síntomas menos frecuentes de la EM

Son numerosos los síntomas que se pueden presentar cuando se tiene Esclerosis Múltiple. Aquí destacamos algunos de los que pueden ser menos conocidos y no tan frecuentes, pero que conviene conocer.

1: Temblores

Los expertos dicen que del 25% al 60% de las personas con EM experimentan temblores. Estos temblores normalmente afectan a una extremidad, pero algunos 
pacientes han informado también de que ellos los experimentan en la cabeza, torso, e incluso las cuerdas vocales. Los investigadores dicen que este síntoma normalmente está acompañado de problemas con el habla o al tragar, ya que al dañar los nervios que dirigen todas estas actividades puede conllevar muchos de estos problemas.

2: Picazón u hormigueo

Puede observarse en personas con EM un tipo de hormigueo conocido como disestesia cutánea. 
Este síntoma es causado por el daño producido en los nervios de la piel o en los nervios que envían señales a la piel. Este daño hace que la piel reaccione con una sensación de hormigueo o picazón, incluso sin causa física aparente.
Las personas que padecen disestesia cutánea deben hablar con su médico, ya que actualmente existen tratamientos indicados para el tratamiento de este problema.

3: Pérdida de la audición

Alrededor del 5% al 6% de las personas con EM experimentan pérdida de audición debido a la actividad de la enfermedad en el nervio auditivo. Pero los expertos miembros de la Asociación Nacional de EM de América(National MS Society) opinan que, debido al carácter inusual de esta sintomatología, las personas con EM que sufren pérdida auditiva deben acudir a un especialista en audición para saber si otros factores pudieran estar causando el problema.

4: El "abrazo"

Algunos afectados de EM experimentan una sensación de dolor alrededor del estómago o el torso que comúnmente se llama el "abrazo de la EM". Este es un síntoma de dolor neuropático provocado por una lesión en la médula espinal, la cual causa espasmos en los pequeños músculos situados entre las costillas.Algunas personas expresan que el dolor les produjo dificultad al respirar, mientras que para otros el malestar sentido fue lo suficientemente intenso como para hacerles creer que estaban teniendo un ataque al 
corazón.

5: Dolor en los ojos

El daño producido en los nervios sensoriales situados entre el cerebro y uno o ambos ojos, puede provocarun intenso dolor ocular a las personas con EM. Este dolor, conocido como la neuritis óptica, puede mejorar o empeorar a lo largo del avance de la EM; y normalmente uno de los primeros síntomas de las personas diagnosticadas. Las personas que experimentan cualquier dolor en sus ojos deben acudir inmediatamente a un médico.

6: Dificultad al tragar

Un problema raro pero grave que puede llegar con la EM es la dificultad al tragar. Como ocurre con otros síntomas atípicos, este problema es causado por el daño a los nervios que controlan esta acción en elcuerpo. Las personas con EM que sufren de este síntoma pueden ahogarse o atragantarse con alimentos o líquidos. Esto puede ser peligroso porque puede conducir a la neumonía y otras infecciones pulmonares.

Fuente: http://www.healthcentral.com/multiple-sclerosis/cf/slideshows/unusual-symptoms-of-multiple-sclerosis?ic=8833

Viene mi amiga Viví.
Hace muchos años que no nos vemos pero son esas amistades que se conservan siempre.
Una vez que te saludas, la conversación y la forma de tratarse sigue como si nos hubiéramos visto ayer.
Nos echamos buena parrafada.
El origen de venir a verme es que, por una conversación con mi hermana, se ha enterado de mi situación actual.
Me cuenta su vida, que no la cuento con detalle porque es suya.
Dos cánceres terribles con sus dos recuperaciones. De momento.
Nos entendemos perfectamente al hablar del esfuerzo que tienen que desarrollar los familiares que nos cuidan. Independientemente de que tengamos ayuda externa.
Es una prueba de fuego, que se pasa o no.
Me explica otros casos de gente conocida y como lo han resuelto.
Charla gratificante, de las que sólo dan ganas de seguir adelante.
Después de esta visita, de que me quejo ?
Sólo voy en silla de ruedas y me limpian el culo.
Gracias Viví.

Es curiosa esta situación de invalidez.
Se recuperan unos amigos para siempre.
Desaparecen otros, también para siempre.

Recientemente ha aparecido en los periódicos una noticia de que están experimentando una terapia efectiva para todos los grados de esclerosis múltiple.
Recibo esta comunicación por todos los medios, de gente que me lee y así me voy enterando de quién me lee.
Porque veo que nadie se arriesga a poner un comentario a la vista de todos.

Una terapia personalizada para frenar la esclerosis múltiple

Un ensayo clínico manipulará células de los pacientes en el laboratorio para inhibir las proteínas que causan la dolencia

Una nueva terapia para combatir la esclerosis múltiple (EM) está en marcha. Investigadores del hospital Clínic de Barcelona han puesto en marcha un ensayo clínico para probar una técnica personalizada para tratar la EM y la neuromielitis óptica.......

Si alguien la busca y la lee, se dan diez años para empezar a distribuirla y probarla.
No merecía la pena ponerla entera.




Al mismo tiempo añado a mis actividades las nuevas sesiones de rehabilitación en Aspace (de momento pasiva) y de terapia ocupacional. Lo iré contando.
Increíble la sensibilidad de esta gente. Merecen una entrada aparte.

Veo a la gerente de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y le recuerdo que nos quedó pendiente formalizar mi donación de cerebro a la investigación que ellos promueven.
Seguro que les interesa.
No tiene explicación que, con la que me ha caído, encima me ría.
Eso merece un estudio cerebral profundo.

Carrera de fondo sin final

Una vez asumida la actual discapacidad tengo otros problemas.
Mis piernas no responden en absoluto y la falta de equilibrio es total.
Mi gran ayuda, para mi y para los demás, ahora mismo son los brazos.
Pues justo lo que faltaba.
Sobrecarga muscular brutal que me deja el brazo derecho casi nulo y dolorido.
Esto ocurre en medio de las fiestas de San Juan de Soria y no hay nadie disponible, que yo conozca.
Mi fisio está en EEUU y otras amigas/os de vacaciones.
El primer día laborable hago un intento en una clínica de fisioterapia de mi calle de la que tengo buenas referencias.
Dos sesiones de masaje intenso que soporto con hielo y medicamentos.
La tercera el milagro.
Me hacen punción seca con agujas en los puntos más complicados del músculo.
Salgo nueva.
Cuarta sesión masaje y nueva punción.
Se acabó el problema.
Me comentan la posibilidad de darme cráneopuntura.
Una de ellas es experta en medicina tradicional China.
Me explican en que consiste y para qué.
Si funciona, bien, y si no funciona, no daña nada.
Digo que lo pienso, pero lo haré. Seguro que lo haré.

Se lo comento al chino Miguel. Sabe algo de eso pero no se fía de que gente de aquí sepa hacerlo.
Ya, pero yo no me voy a ir a China.



Mientras tanto, me surge la posibilidad de ir a hacer rehabilitación en ASPACE (Asociación de Paralíticos Cerebrales). No lo dudo. Subo a que me vean y valoren y salgo encantada. Si alguien puede hacer algo por mi caso, es gente experta en rehabilitación neurológica.
En unos días empezamos y lo contaré.



También viene a despedirse Miguel.
Estudiante de fisioterapia que hacía prácticas con mi fisio y me atendía a mi.
Con unas manos maravillosas, en general, y milagroso para el tratamiento de pies.
Este curso ha terminado la carrera y se va ya de Soria.
Le cuento mi problema de brazo y me enseña todos los ejercicios que tengo que hacer para que no vuelva a pasar.
Me enseña trucos con la silla de ruedas y encima trae la merienda.
Gracias Miguel, por haberte conocido !!!

     

Me llaman  mi hija y mi sobrina para ir con ellas a Valonsadero (monte a 8 km. de Soria) a dar una vuelta y hacer merienda-cena.
Se lo digo a Josean y me dice que no.
Todavía no tenemos furgoneta para llevar la silla de ruedas eléctrica y tendríamos que ir en la manual plegable, trasvase silla-vehículo-silla y todo lo demás. Lo entiendo y yo también lo agradezco.
Me dice que tenemos que hacer los esfuerzos justos.
No hay que hacer cosas que no podemos como si fuéramos personas normales.
Nuestra vida es la que es y "yo no soy de acero inoxidable".
Le digo "ya te lo avisé y te di a elegir".
Me dice "si, pero yo esperaba que en treinta años inventasen una pastillita. ¡¡¡ Pero NADA, no han inventado NADA".
Es la misma observación que me hace una prima mía cuando lee las últimas entradas.
Que no machaque a Josean. Que no es su vida. Él es fotógrafo, no asistente personal ni auxiliar de clínica....que contrate a alguien que haga ese trabajo.
Yo lo sé.
Tengo ayuda las primeras horas del día. Magnifica, por cierto.
Luego lo que necesito son atenciones muy puntuales y es complicado plantearse tener a alguien 24 horas en tu vida, sin necesidad. Al menos para mi.
De todas formas soy consciente de que estamos en una fase de transición a no sé qué, pero estamos haciendo muchas cosas.
Mi marido vive en Madrid y es fotógrafo. Y no tiene que renunciar a ninguna de las dos. Sería terrible.
Hay una opción. Que yo pase temporadas con él en Madrid.
Por lo menos el invierno.
El apartamento que tenemos es muy coqueto y bien situado.
¡¡¡¡ Pero es DUPLEX.....ggrrrrr !!!!
Vuelta a empezar.
En la planta baja hay que intentar hacer un pequeño loft y convertir un mínimo aseo con ducha integrada totalmente impermeabilizada.
Y en eso estamos.

Entre medio viene a visitarme un compañero de 80 años del Hospital de El Mirón donde estuve ingresada. El se recuperó y yo no. Pero va a por cangrejos y me los trae cocinados.
Gracias Octavio !!!

Y ahora unas curiosidades




Mi amiga Cindy que piensa en mi

Mi pertiguista

Homenaje a Zara