Intramuros1

                                                              .....hay que ver como viste Iker !!!


Hoy hace un año que inicié este blog.
Hoy hace un año dejé de trabajar y empezó todo.
Lo releo y ha sido como una carrera de 100 metros lisos sin saber que iba
a competir.
Con curiosidad espero a ver en que metraje (o modalidad) me meten ahora.
Estamos iniciando nuestra propia travesía del desierto intentando encontrar nuevos
caminos que nos reconcilien con una vida más "normal" dentro de lo que nos ha
"tocao" vivir.
Intramuros, para mi significa que hablo desde dentro.
Mi vida, actualmente, hacia el exterior está muy limitada. Porque ???.
Buena pregunta.
Después de las obras en casa tengo todo lo que necesito para vivir con
cierta comodidad.
Aún faltan algunas cosillas pero entre las nuevas tecnologías y lo que uno
atesora (yo no tiro nada) a lo largo de los años, se puede tener una vida que me
fabrico yo misma intentando molestar lo menos posible a quienes me atienden.
Ellos también tienen derecho a su vida (ahora reducida) y "menuda lotería
les ha tocao" (en palabras de una boliviana estupenda que esporádicamente
me trata).
Esta situación se explica, en parte, por la cantidad de horas que meto entre
la cama y el ordenador, bien por descanso o por tiempos muertos esperando a la
fisio o a que me atiendan, sondaje, hidratarme, vestirme.....muchas cosas que
conlleva esta vida (que, con la edad y los cuidados que tengo, preveo va a ser larga).
Mi equipo básico es el que tenía en el Hospital del Mirón mejorado.
La estancia allí me sirvió para aprender la vida hospitalaria.
Me estoy haciendo profesional.
Móvil, ipad, radio con cascos, canal Yombi, libros, regleta de enchufes para
cargadores, abanico, agua, cacao, kleenex......en una mesita auxiliar al lado de la cama,
todo para llegar alargando una mano sin molestar a nadie por el día, ni por la noche
que es cuando escribo y leo el periódico digital.
Paseo por este Madrid solidario y comprometido.




Performance contra la violencia de género









Pero otra parte muy importante son los objetos, cartas, fotos y recuerdos que conservo después de toda una vida almacenando cosas como Diógenes.
Y que mejor forma de sacarlos a la luz y darles vida que mediante este blog-diario
ahora que tengo tiempo y ganas.
En este capítulo, tanto en la casa de Soria como en la de Madrid,
gran parte de mi vida está impregnada de Carlos Sanz Aldea, vecino de la infancia, artista multidisciplinar, compañero en mi prejuventud (9-12 años) en la Escuela de Artes pero,
sobre todo, amigo.
Y a él quiero dedicar esta primera entrada de intramuros porque, ya le seguía en Soria
pero, cuando compré la casa de Madrid en el año 1987 a un subastero
(Luis Miguel te acuerdas ?) y por pura casualidad, sólo estaban las paredes y los baños
decadentes y había que vestirla para hacerla habitable.
Una de las primeras intervenciones fue encargar a un amigo sirio una estantería de
pladur necesaria para el salón. Y a ello siguió encargarle a Carlos que la decorase.
Se instaló a vivir allí, creo que un mes, y cuando acabó tranquilamente, nos
presentó el fresco que es lo que yo pretendo inmortalizar aquí.
La estantería como tal quedó parcialmente "inutilizada". Pero ahí sigue.
Sin tocarla, sin usarla en parte y, mientras esté yo, sin poder vender la casa sin llevármela.
Ahí estamos.
Carlos te veo todos los días.

                                                           

 

Paleta de colores encontrada entre mis papeles

Me dice Josean que cierre el blog que no digo nada más que chorradas.
(Nada que ver contigo Carlos)
Lo pienso y es verdad.
Hace unas entradas que sólo digo "chorradas".
Nada de esclerosis.
Por qué será ?
El caso es que me alegro.
Igual le hago caso.
Ya veremos.

Viaje a Madrid

Pues si, por fin el domingo 18 de octubre vamos a Madrid.
Primera experiencia de lo que puede formar parte de nuestra futura
vida, por lo menos mientras la vida laboral de Josean lo exija.
El lunes me llevan la silla de ruedas eléctrica y alquilada para que
haga mis primeras pruebas por la calle, accesos al portal y ascensor (el día
que se estropee el ascensor estando fuera de casa no quiero pensarlo) y
manejo dentro de casa.
Cabe por todos los sitios (en el ascensor con ayuda) y la prueba es positiva.
Es muy parecida a la que tengo en Soria con una antigüedad de siete
u ocho años en un mercado que ha evolucionado una barbaridad.
Es decir, muy pesada y nada transportable si no es en furgoneta.
Ya me dice el señor que la lleva que son las que hay para alquilar, que las nuevas
son mucho más ligeras, desmontables y con otras prestaciones..
Quedamos en que al próximo viaje me trae una nueva a casa para demostración.
Esta vez con vistas a comprar claro, no me la alquila.
Hacemos la prueba yendo de paseo y primera incursión a museos.
¡¡¡ EL PRADO !!! Magnifica prueba.

 

Martes comida en D.O.C.C. café-bar enfrente de casa.
La camarera, rumana, sabedora de mi enfermedad, me esperaba hace tiempo con un
regalo para mí que le había hecho un amigo, también con esclerosis múltiple sólo por
decirle que tenía una clienta con esa enfermedad.














El miércoles acaban retoques en el baño adaptado y colocan una sencilla y discreta
puerta corredera, con el miedo que yo tenía.
El constructor ha hecho la obra con todo el cariño del mundo como conocedor del
problema de la discapacidad por haber cuidado a su padre en esas condiciones.
Tanto que al llegar yo, nos había dejado en el baño su silla de aseo y ducha igual que
la mía, evitándome de momento la compra de una, por otra parte absolutamente necesaria.

 

Lharby, el portero de la finca de enfrente, con la sensibilidad que muestran para estos
temas los trabajadores marroquíes, se me acercó y con un cariño enorme se ofreció para
todo lo que necesite. Contaré con él, por supuesto.
Como siempre, Madrid nos recibe con los brazos abiertos.
Salimos por el barrio a investigar y, sin sorpresa, el único establecimiento en el que pude
entrar sin ayuda de nadie, fue en 100 montaditos.
En el resto me tenían que subir o directamente no entrar.
Viví, por supuesto, estuvo allí.
Y para acabar este inaugural viaje nada mejor que un solomillo traído expresamente de
Bogotá por una amiga azafata, que viaja asiduamente a ese país.
Gracias Lucía.

Nadie sabe nada

Como Berto Romero y Andreu Buenafuente en su programa todos los sábados
por la mañana de 13,00 a 14,00 en la cadena SER-
Yo lo sigo y se me ha pegao.
Por ejemplo.
Necesitaba una entrada sin saber que decir y me la ha proporcionado la radio.
Daban las tres de la mañana y me he puesto a escribir.
En el móvil, sin levantarme.
Aunque he venido a Madrid, aquí tampoco puedo levantarme.
Lógico.
Si no, que mierda de enfermedad sería la mía si en unos sitios puedo
levantarme y en otros no.
A lo que voy.
Estaba pensando en la próxima entrada de blog para ofrecer a mis
seguidores
Y digo.
Y ahora qué ?.
Siii.....ABRÍ un blog para hablar de esclerosis, perdón de mi esclerosis, y ahora,
yo que me conozco, tiene pinta de haberse estabilizado una buena temporada !!!.
Claro y diréis: " y ahora que haces ???
Mmmm......La que has liao, pollito !!! ".
Porque no voy a contar lo que oigo en la radio (ahora toros con Manolo Molés),
porque cada uno que oiga lo que quiera.
Madrid.... pues sigue igual.
Aún no he visto mucho.
Más limpia quizá porque ha caído el diluvio universal, y eso no se debe a Manuela
Carmena, aunque estará encantada.
Cuando escribo esto, la noche del 18 de octubre, aún no me han traído la silla
eléctrica, que espero que venga mañana 19 por la mañana y poder ampliar, si me
acompañan mis familiares/asistentes, mis vivencias madrileñas y contároslas
porque, de otro modo, no me quedará más remedio que cerrar el blog, al menos
temporalmente.
Ya lo dice mi marido: ¡¡¡ cierra ese blog, si no tienes nada que decir !!!
Me lo viene diciendo, no ahora, hace tiempo.
Dice: " carece totalmente de imaginación y creatividad. Ciérralo ya!!! No ves que no
le interesa a nadie ??? "
Le digo: " a Vivi si, sólo por ella tengo que seguir escribiendo...."
Lo que le pasa es que, después de cuatro años, él ha tenido que cerrar su blog
(desolados.blog de José Antonio Díaz) y parece que le jode que yo siga.
El otro día y después de un día agitado le pregunto: estás enfadado conmigo ?
No contesta.
Le vuelvo a preguntar.
Ya me dice: Que quieres ??? Que te dé titulares para tu blog ???
Me callo y sonrío.
Bueno, ya he echado la noche.
A ver como me lo monto para publicar esto-
Le tengo que robar un rato su ordenador.
Lo haré mañana, en algún momento, y subiré esta paja mental en espera de que
se me ocurra otra cosa.
Que al final, si no hay más esclerosis, va a tener razón.
Y yo espero que no haya, que vaya temporadita.
Me he desahogado en este blog pero bien.
Pero es que era verdad.
Contaré algo de Madrid, si se me ocurre,
De las elecciones NO.
Ya lo cuentan otros y esos si que no tienen "nada que decir".
Ni que hacer, ni nada de nada, nada más que garantizarse las habichuelas (veáse Irene
Lozano, tránsfuga de UPyD al PSOE sin despeinarse y sin despedirse, no le ha
dado ni tiempo y en su nuevo partido buscan palabras para justificarlo).
Las palabras pueden con todo. Curioso.
Ahí sí que se ve la imaginación del personal.
Yo esperaba con auténtico interés a ver como lo justificaban. Y salió.
Dice Pedro Sánchez que ¡¡¡¡ LOS PARTIDOS NO SON SOLO SUS MILITANTES!!!
Le faltó decir: ¡¡¡ Y MIS GÚEVOS !!!.
Yo así lo entiendo mejor. Y me temo que gran parte de sus militantes también. Mientras
no demuestren lo contrario
Y eso que he dicho que no iba a hablar de política.
Bueno, esto no es política.
Esto es buscarse las habichuelas.
Y ¡¡¡ que coño !!! todo el mundo tiene derecho !!! Ella no tiene esclerosis múltiple !!!
Ni se la deseo.
Bueno, me voy que me lío.
Y hay tema.
Vuelve a diluviar.
Enhorabuena Carmena....

Dentro de un orden

Mi vida ha cambiado radicalmente.

Primero y muy importante la jubilación.

Soy pensionista, con la tranquilidad que esto da.

Me ha desaparecido toda la presión burocrática.

Lo cual no es poco.

La técnica urológica de los sondajes ha sido un "milagro"

totalmente inesperado. 

La autonomía de la que disfruto es brutal.

Claro, simplemente comparado con la que tenía antes

que era casi nula.

El descubrimiento  de la craneopuntúra que me ha permitido abrir las piernas

entre otras cosas para practicar los sondajes que, de otra forma, con las

piernas como hierros, era imposible.

Ahora hago ejercicios para fortalecer los brazos y las piernas y así

conseguiré que los trasvases entre sillas sea más fácil.

Esto me va delimitando el modelo de furgoneta que necesito para la vida diaria. 

Hasta ahora los viajes los hacemos con mi silla manual desmontada.

Y sólo de casa adaptada a casa adaptada.
La furgoneta puede esperar.

Eso ya no será problema.

Sólo entretenerme en buscar la más adecuada.

Tengo claro que nunca voy a ser autónoma total en el sentido de no necesitar 

siempre alguien a mi lado.
Ya he hecho alguna prueba, he ido a un hipermercado, bien, me he movido bien 
porque era una hora en que estaba casi desierto, he paseado por dentro sin 
problema, pero necesitaba alguien que me dijera lo que hay y cogiera de las

estanterías altas y, a la vez, que llevase el peso de la bolsa.

Pagar he podido.

Mismo problema para ir por la calle.

Puedo desplazarme sola, claro, mientras no haya una aglomeración u obstàculo

que salvar, o se me enerven las piernas y haya que recolocarlas, o pida que me

quiten y pongan el abrigo o que me den la caña. 

Tonterías que puedo pedir a otras personas, pero para eso mejor una compañía

con la que llevarse bien.

No me quejo.

Lo he pasado peor otras temporadas, cuando iba casi arrastrándome a trabajar, 

o a comprar, o a cocinar.

Ahora, en silla de ruedas mis limitaciones y dependencias son otras.

Desde que me despierto hasta que estoy instalada en ella  la dependencia que 

no se ve es total. Luego intermitente.

Eso queda para las personas que me acompañan y atienden las 24 horas del día.

Ahora mi trabajo es hacérselo fácil a ellas y buscarme otra vida a mi.

Mi vida actual es muy limitada centrada básicamente en la rehabilitación.
Sigo teniendo movimientos reflejos que me dejan paralizadas las piernas
eventualmente (imposible salir sola de casa).
Falta mucho aprendizaje como cocinar, salir al cine o al teatro o muchas actividades
que ahora no hago.
Preguntaré a mi amigo Luis, que me dejó la silla eléctrica que uso y estará
encantado de guiarme en este viaje.

El día 18 volvemos a irnos a Madrid.

Esta vez casi una semana (el anterior fueron sólo dos días) por trabajo de Josean y
para adaptación mía.
Me ha costado una llamada de teléfono alquilar una silla de ruedas eléctrica y
que me la lleven a casa el lunes día 19 por la mañana. A ver como sale. Soy nueva.

Lo contaré todo en la próxima entrada.



Lo que hago yo solita (.....que pena)

Me voy a morir de sana.

Volver a casa

Acabo mi primer tratamiento de craneopuntura.
El primer ciclo son diez sesiones y en función de los resultados,
que de momento son espectaculares, veremos lo que se hace
en el futuro.
La tercera sesión la grabamos emocionadas.
Ya os puse el video.
Sin comentarios.
El conocimiento, buen hacer y la sensibilidad en las manos que tiene Elena y,
eventualmente Nuria, me tiene alucinada. Desprenden energía.
Ahora me añade, al tratamiento electromagnético y manipulación manual,
cierto control de los alimentos que tomo y la ingesta de determinadas
vitaminas.
Me quitan,  momentáneamente, los derivados de la vaca, leche y quesos, los cereales,
los cacahuetes y champiñones (¿?)
Pregunto si sólo los champiñones.
Estamos en plena etapa micológica soriana y eso puede ser terrible.
Para los que quieran, me acabo de comer unos boletus edulis recién cogidos,
limpios, laminados y crudos, con un poquito de sal, o sin nada, pimentón y aceite
de oliva virgen extra (pimienta negra y aceite de canena, me dice Mario).
Aquí no hay pulpo.
Si me lo prohiben es dar de lleno en el punto de flotación.
Me dicen que hongos y setas sí, champiñones no porque se desarrollan y crecen en la
oscuridad.
Respiro.


Le digo una ¨tontería".
Sabiendo lo importante que es en esta enfermedad observar el tema de la respiración,
le cuento que hice la prueba de inflar un globo y no pude.
No hay problema.
Me deja un aurímetro y me enseña a usarlo con la confianza de que si practico todos
los días un ejercicio muy sencillo, los pulmones, que son muy agradecidos, lo
notarán enseguida.
Otra ocupación diaria. No paro.
También me recomienda la toma de unas determinadas vitaminas.
Si el tratamiento físico me ha ido bien, no puedo dudar del nutricional.
Elena también es experta en el tema. Lo dice en su curriculum.
Hay que organizarse para llevarlo con precisión durante dos meses.
A ello voy.
Igual al final " colo como lieble ".
Me dicen, y lo creo, que en China no hay prácticamente, esclerosis múltiple.


                                   




El tema de urología es también espectacular.
Me propusieron hacer cuatro sondajes y he decidido hacer sólo dos y
quitar los de la noche.
Puede ser una tortura total, y tampoco es eso.
Yo no me lo puedo hacer sola y, a este paso, mis asistentes 
me mandan a freír espárragos, con razón.
Todavía falta depurar la técnica porque al principio no es tan fácil
pero, la experiencia que tenemos hasta ahora es que, cada vez que practicamos
el sondaje, además de haber hecho pis en el water, en condiciones normales, me sacan de
600 a 700 ml. de orina retenida.
Increíble.
Hay que seguir pero vamos, que si no os llamo o veo todo lo que quisiera
es porque estoy ocupadísima.

Me llega la resolución de la Ley de Dependencia.
Me conceden el grado extremo pero las ayudas, en Soria, son muy limitadas.
Ya lo tengo para lo que sea.
El papeleo se va acabando.
Si todo este blog ha servido de guía cronológica para navegantes, algo se habrá conseguido.
Soy consciente de que solucionar todo el problema legal de mi discapacidad en unas
condiciones óptimas, ha sido en tiempo y forma excepcional.
El expediente médico y la realidad física son determinantes.
Pero el apoyo inestimable del saber hacer de profesionales y una gestoría, mi gestoría, ha sido fundamental.
Recomendación: Acudir siempre a profesionales.



A finales de septiembre y por motivos laborales de Josean, nos fuimos  a Madrid.
La alternativa era buscar una persona interna que hiciera la sustitución, pero
necesitábamos ver si la pequeña (pero terrible) obra de Madrid había funcionado.
Cuando llegué mi familia lo había preparado con todo esmero.
Se ve las ganas que tienen de que me sienta bien allí.
No es difícil.
Me ofrece otra vida distinta, por lo menos en temporadas de invierno.




                                           

Después de unos meses de brotes profundos, rutas médicas, hospitales, secuelas, adaptación física

y mental, reconversión familiar, fisioterapias varias, incertidumbres y papeleos, hoy, después de cenar,

me meten en la cama, es sábado, se van todos y estoy sola y tranquila. Por fin.

Cojo el ipad y me veo una película completa sin pensar en otra cosa.

Es como volver a casa.

Descanso en PAZ

El día 11 a las 8 de la mañana retira mi marido de correos la carta que
suponemos contiene la resolución del INSS sobre mi situación de
invalidez.
La trae a casa y le digo que no la abra.
No sé lo que hay dentro y puede ser cualquier cosa.
Le digo que tengo una entrada de blog pensada y la tengo que dar forma.
Si la abro, según lo que ponga, o ponga lo que ponga, me desvirtuaría el
contenido y no podría pensar en nada más.
Así hago.
Me espero a que me levanten, me aseen y me vistan. Desayuno tranquilamente,
me voy al ordenador y escribo.
A la hora de comer, por fin, lo acabo y lo cuelgo.
Voy a la mesa ya puesta y encima del plato abro la carta.
No aguanto más.
Ni los demás que me miran expectantes.
¡¡¡ Gran Invalidez !!!
Me desinflo.
Se acabó.
Ya no tengo que pleitear con el desgaste que supone.
Lo vuelvo a mirar. Y otra vez más.
Objetivamente no había otra, peroooo.....
Estoy contenta porque ya se ha acabado el tema de las bajas y el papeleo
Veo a mi marido triste.
Me echo la siesta para dejarlo reposar.
No sé si es porque se va a Madrid tres días.
Cuando me despierto le pregunto.
Me contesta con su humor negro habitual:
" Que quieres, que me digan que eres deshecho de tienta y esté contento? ¨
Claro, visto así......tiene razón.
Llamo a mi gente más allegada y se lo comunico.
De una forma o de otra la reacción es la siguiente:
" Enhorabuena o Me alegro muchísimo. Pero parece mentira que me tenga
que alegrar por esto ". Que contradicción.
Ahora sí.
Mi vida laboral ha terminado definitivamente.
Siento pena, mi oficina, mis chicos, mis clientes. Los podré ver, claro que sí,
pero mi trato ya no será el mismo, el de la pelea diaria por el tema que toque y el
reto de buscar la mejor solución.
Ahora nos tomaremos un vino, o dos, y hablaremos de la vida.
Fin.
Me hubiera gustado compartirlo con Jaime, que estaba dispuesto a todo por
defenderme en los tribunales.
" Jaime, ya no hace falta"





Ahora voy a intentar describir el tratamiento que estoy
siguiendo de craneopuntura.
Son sesiones de 30-40 minutos que combinan la energía
que se transmite a través de las agujas situadas en determinadas
partes del cerebro, en mi caso, con terapias de manipulación
manual muy localizadas.
El resultado en cinco días que llevo, espectacular.
No sé explicarlo.
Sólo se me ocurre subir un video que me grabó Elena en la tercera
sesión, teniendo en cuenta que llegué con parálisis total de las
extremidades inferiores.

No voy a volver a andar. No cuento con ello. Pero sí me servirá
para sentir el apoyo de los pies si consigo reforzar la musculatura,
con la inestimable ayuda de mis fisios y de ASPACE, objetivos que
nos hemos propuesto conseguir.
El reto es fuerte y el equipo magnifico
Será un paso de gigante para ser más autónoma al facilitar las
trasferencias de un sitio a otro, ganando más movilidad para mi y calidad de vida
para los que me atienden.
Lo explico fatal.
Para saber más sólo hay que meterse en internet
" Elena Almazán de Gracia " y empaparse.
Toda la medicina tradicional china está DEBAJO DE MI CASA
y es de una fisioterapeuta soriana.
Uno de los días le acompaña en la sesión una compañera que ha
venido de Madrid, entre otras cosas a verme.
Le digo lo que me pasó con la tendinitis en San Juan y como llegué
por casualidad a este gabinete.
Ellas lo tienen claro : " la casualidad no existe ".



Quinta entrada de setas

Ahora no me entretengo mucho.
La climatología y la naturaleza lo han hecho todo.
Y DEBAJO DE MI CASA tengo al mayor recolector, para mi,
diario de setas y hongos.
Y estudioso.
Le compro el hongo entero o limpio y fileteado para hacer a la
plancha o como quiera.
Eso lo multiplicas por cualquier tipo de hongos y setas que coge
él  mismo prácticamente cada día.
Si quieres lo acompañas con cangrejos, que también coge, supongo
que distintos días de los que coge setas.
Aunque es muy capaz de hacerlo a la vez. No se corta un pelo.
Ya lo dije. Yo soy tasquera.
Si quieres participar tiene Facebook Setas y Hongos de Soria.

                        



También DEBAJO DE MI CASA está el chino Miguel, donde
puedes ver todo lo que te apetezca en TV porque dice que está suscrito a
todo, o porque es chino.



                            




Y también DEBAJO DE MI CASA hay una carnicería y una
pescadería a las que, por su esmero y dedicación, viene gente de
otros barrios a comprar, porque lo que pidas lo preparan de
verdad.
Lo que hay que  venir es sin prisa.
La conversación es gratis.

El puzzle va encajando

                                                  
                                                      "Mucho más temprano que tarde
                                                      de nuevo se abrirán las grandes alamedas
                                                      por donde pase el hombre libre"
                                                      (Salvador Allende 11.09.1973)


El día 31 de Agosto me llaman para indicarme que, al día siguiente, 
1 de septiembre, pasa la trabajadora social del Ayuntamiento para
hacerme el estudio de la Ley de Dependencia.
Viene una chica encantadora, María, que hace los papeles y
hablamos un poco.
Ya me indica que los medios que hay en Soria
son muy limitados.
Lo sé.
Pero es una valoración necesaria para muchas cosas y
válida en todo el territorio nacional.
Y yo, no sé donde voy a acabar.



Punto aparte merece la visita al urólogo.
Me adelantaron la consulta al día 8 a las 8,30 de la mañana.
A pesar del madrugón para prepararme ( mío y de las personas que
me atienden) llegamos a tiempo.
Trato exquisito.
Dicen que la Sanidad en España ha bajado de categoría.
Nadie me ha preguntado a mi sobre la calidad de la asistencia
sanitaria en Soria, con lo que yo sé.
Bueno a lo que voy.
No esperaba yo mucho de esta visita, y lo dije en el blog.
Y ahora pienso ¿ por qué han tardado tanto en mandarme ?
Y eso que, en este momento que escribo, sólo sé la teoría.
La practica me la tienen que enseñar el día 18.
Se trata de lo siguiente.
Yo llevo pañal constantemente y no controlo los esfínteres.
Y aunque los controlase sería igual, porque no da tiempo a que me
preparen, me trasladen al baño, me quiten la ropa etc.
Hago pis en el pañal y punto.
Eso supone que mi nivel de autonomía es estar como mucho a
100 metros de casa, para volver a cambiarme cada tres horas más
o menos.
De ahí mi obsesión por la furgoneta.
La explicación del médico es la que sigue (me hace una ecografía
y lo confirma ) :
Tengo derramamiento por rebosamiento.
Pregunto.
Me explica.
El tema es que sólo expulso orina cuando mi vejiga está a rebosar
y no puede con más, y SÓLO expulso la que me sobra.
Lo que significa que mi vejiga siempre está llena, con el riesgo de
infecciones, y el tamaño es cada vez más grande, como músculo que es.
Otra ignorancia.
Yo creía que la vaciaba cada vez que hacía pis. Pues no.
Me propone un sistema de sondaje, dice muy fácil y no fijo, cada
8 horas más o menos, que me permita vaciar totalmente la vejiga.
Eso hará que poco a poco disminuya su tamaño y, a la vez, aumente
de forma espectacular mi autonomía fuera de casa, llegando en un
tiempo a practicar un único sondaje diario.
No me lo puedo creer.
Si funciona, que funcionará (?) cambia todo.
Como no me han mandado antes al urólogo ?
A éste por lo menos.





No sé si me sienta bien la cantidad de actividades físicas que hago/me hacen, o
es el cambio del tiempo porque ha desaparecido la ola de calor, o todo.
El caso es que, de una forma mínima, llevo dos días que puedo
mover las piernas y abrirlas un poquito a voluntad mía.
No es mucho pero igual hay algo que funciona.
Por lo menos si pudiera facilitarme ponerme la sonda yo misma o ayudando
a quien me la ponga
Me animo y el lunes, por fin, empezaré mi nuevo tratamiento de
craneopuntura con cierta expectación.
Consiste en poner agujas en determinados puntos del cerebro donde hay cruces de
nervios para deshacer el posible nudo y encontrar alguna conexión, por pequeña que
sea, que funcione.
Creo que lo he entendido.
¡¡¡ Igual no hay que salir de Soria para tener acceso a las últimas
tecnologías incluidas las alternativas !!!
O yo no lo sabía.
Otra ignorancia.
Esta semana ha sido curiosa.
Lo contaré.

Se hace camino al andar.....


P.D. El día 9 de noviembre falleció en la calle un buen amigo mío por infarto fulminante.
Era mi mayor crítico.
Sin piedad.
Lo tengo en el blog llevándome chocolate con churros al Hospital del Mirón.

" Jaime, te acabas de ir y ya te estoy echando de menos. Te vas aun sitio donde estarás
rodeado de buena gente que conozco. Un beso enorme. Chus. "