Fiesta

                                                                              "feliz tamborrada Donosti"

  

No pensaba escribir tan rápido pero es que si no se me olvida....

Entre medio, repasó los blogs que enlazó......

Día 7.01.2017

Comida navideña en "El Cielo Gira" que ahora dirigen Beatriz Beltrán y Rocío Bajo.

Muy entrañable y sabrosa hecha entre todos (o casi todos, yo no hice nada):

Entremeses variados

Ensaladas estupendas

Patatas a la importancia de Alicia

Rabo de Toro de Susana

Roscón de Reyes

Café, copas y conversación 



Día 11.01.2017

Con mi amiga peruana

haciendo "tonterías"......

                

                

Cómo se hizo....?

Que más da.....

Día 12.01.2017

Buscando gafas llegamos al Mercado de San Antón

Lo de las gafas ya lo contaré.....

 Norma fundamental, no ir nunca a un mercado sin almorzar

Día 13.01.2017

Y al dentista con nuestra superamiga Pilar en el barrio del ídem...
Josean encantado.....(yo también...)

 

 Quien lo prueba vuelve seguro.....


Día 14.01.2017

La bomba !!!!


 

 

Pues que no había probado hasta ahora a montar en autobús !!!!

Mi amiga peruana aprovechó para enseñarme su primer

lugar de trabajo en España.....

Y mientras tanto seguimos cocinando, ahora de invierno...



Patatas con costillas



Lentejas con chorizo





Brócoli con pavo y huevo



Garbanzos con espinacas

Veo en el Desdesoria esta foto sacada del Archivo
Histórico Provincial de Soria.

Alguien la recuerda ?

Hablamos de1965 más o menos (mi infancia....)

Pensareis que cuento chorradas pero. lo que para vosotros es

anecdótico, para mi es una fiesta....

Besos fuertes

Tschüss (hasta luego)



P.D. Copiado del blog de Sara Carbonero

Lo que nos trae esta semana, como todas, son imágenes y noticias. Del ámbito cultural me quedo con dos, una buena y una menos buena.

La “cara” ha sido sin duda el discurso de Meryl Streep al recoger su noveno premio “Globo de Oro”. Unas emotivas palabras que con la voz entrecortada sirvieron para reivindicar la diversidad en Hollywood y para criticar al nuevo presidente de Estados Unidos, sin mencionarlo. Concretamente recordó el incidente en el que Trump se burló de un periodista discapacitado. Os dejo el discurso entero porque no tiene desperdicio. Bravo por su coherencia, su valentía y su manera de decir las cosas.

“¿Quiénes somos nosotros? ¿Qué es Hollywood? Gente de un montón de sitios. Yo nací y fui educada en los colegios públicos de Nueva Jersey, Viola nació en Carolina del Sur, Sarah Paulson nació en Florida y fue criada por una mujer soltera, Sarah Jessica es una de siete u ocho de una familia de Ohio, Amy Adams nació en Vicenza, Italia, y Natalie Portman nació en Jerusalén. Y la bella Ruth Negra nació en Addis Abeba en Etiopía y fue criada en Irlanda. Ryan Gosling, como casi toda la gente simpática, nació en Canadá y Dev Patel nació en Kenya y fue criado en Londres y está aquí por interpretar a un indio criado en Tanzania. Hollywood está lleno de forasteros y si los echas a todos no tendrás nada que ver salvo fútbol y artes marciales que no son arte. El único trabajo de un actor es representar las vidas de personas diferentes y haceros sentir lo que siente. Ha habido muchas interpretaciones potentes este año. Trabajos que nos han dejado sin aliento. Pero este año ha habido especialmente una que me ha impresionado. Fue ese momento, en el que la persona que luchaba por sentarse en el asiento más respetado del país imitó a un reportero discapacitado, alguien a quien superaba en privilegio, poder y en la capacidad de defenderse. Me rompió el corazón cuando lo vi y aún no me lo puedo sacar de la cabeza. No era una película, era la vida real. Y es instinto de humillar cuando además lo ejemplifica alguien con una plataforma pública, con ese poder, se filtra a todos los ámbitos, le da permiso a otras personas a hacer lo mismo. La falta de respeto invita a la falta de respeto, la violencia invita a la violencia. Cuando los poderosos utilizan su poder para acosar a otros, todos perdemos. Y esto me lleva a la prensa, necesitamos a la prensa. Que saque a la luz todas las humillaciones. Por eso pido a todos aquí que apoyemos a nuestros periodistas, ellos nos van a necesitar a nosotros para salvaguardar la verdad. Tenemos que estar muy orgullosos del Hollywood que representamos aquí esta noche. Como mi queridísima amiga, la princesa Leia me dijo una vez: Coge tu corazón roto y transfórmalo en arte. “

Día de los Reyes Magos

Carta abierta a los que me quieren.
Y a los que no me quieren también, por qué no....

Por estas fechas hace aproximadamente veintidós meses
que me encuentro en una situación de dependencia extrema
con todas las limitaciones que vengo contando en este blog.

Blog que siento que, desde el momento en que cuelgo la
entrada, deja de ser mío para ser de todos los que lo leen,
da igual el concepto en que lo hagan.
Se convierte en algo ajeno sobre lo que de repente yo
también reflexiono y me da vida y reinterpreto según
hablo o discuto con vosotros, por distintos medios, de las
ideas, sensaciones o tonterías que en él cuento o transmito.

Entre las personas que diariamente comparten mi vida,
quienes de distintas maneras me atienden o quiénes
esporádicamente frecuento, yo, que soy muy preguntona,
aprendo mucho de las sensaciones que provoca mi vida
diaria en las vidas de los demás.
También he conseguido con todo ello tener otra forma
de relaciones desde mi encierro corporal.

Con todo ello no me queda más remedio que hacer una
reflexión teniendo en cuenta la vida a la que estoy
abocando a la gente más cercana y que más quiero.
Sin ninguna culpa ni explicación sienten la condena que
les ha caído encima.
Sin poder rebelarse.
Condena vitalicia en una vida que espero larga todavía
teniendo en cuenta que tengo 58 años.
Mi vida.

Con la de ellos voy a acabar, si no he acabado ya.
En este momento, como en muchos, mi blog se convierte
en un grito desgarrador reclamando la justicia, el futuro,
la vida a la que todos, ellos y yo, tenemos derecho.
Después de muchos días, muchas situaciones, muchas
vueltas que le doy a mi cabeza y sabiendo que este
momento que vivo, físicamente, sólo puede ir a peor,
pretendo buscar una solución que sea buena o la mejor
posible para todos.

Llegados a este punto, que releo y veo que contiene
ciertos toques de dramatismo, no os preocupéis,
no tengo alma de suicida.
No.
Me planteo, aunque socialmente está mal visto,
o no claramente admitido:
irme a una residencia, a una buena residencia...
Tengo pensión suficiente para no depender de nadie.
Que más se puede pedir en esta situación....
Tengo clara la idea, no tengo claro el sitio.

Mi estancia en El Mirón me sirvió para conocer la vida
hospitalaria, moverme en silla de ruedas y perder la
vergüenza por las deficiencias del cuerpo.....
Y ví la posibilidad de ser libres ellos y yo también, por qué no,
viniendo a verme sin obligaciones e incluso a sacarme
sólo en momentos que tengan o tengamos algo distinto que
ofrecernos, una comida, un fin de semana, un viaje reparador....
quien sabe.....

Aquí también podéis entrar todos a opinar, a dar ideas,
a aportar vuestro conocimiento de residencias....
igual hay alguna en el mar o en algún sitio muy especial
de manera que os apetezca venir a visitarme sin necesidad
de tener que sondarme o asearme.
Tendré las necesidades mínimas cubiertas y otras, médico,
enfermera, fisioterapia, podólogo, peluquería....
y mucho tiempo libre.

Lo que estoy escribiendo me va a costar un disgusto familiar, lo sé.
Primero os cabreareis y me pediréis que lo retire.
Luego llorareis.
Pero eso ya lo he hecho yo.
Sólo pido que entre todos hagamos una reflexión serena,
o inteligente, del tema que propongo.
Todo desde el cariño que os tengo.
Os quiero.
No os preocupéis por mi.

Miento.
Preocuparos por mi, pero sólo lo justo, que tiene que
haber otra vida aparte de la esclerosis.
Si seguímos como hasta ahora el recorrido es muy corto.
Dentro de muy poco tiempo y por mucha ayuda que tenga,
el desgaste de las personas que me rodean diariamente
es total y ya nada tendrá arreglo.
No me lo perdonaría.

Daros cuenta de que hablo con mucha gente en esta situación.
Haced vuestra vida contando conmigo sólo para las cosas buenas...
comidas, viajes, excursiones....y yo mientras aqui os espero,
pues vosotros algún día también seréis dependientes y
podremos volver a estar juntos.
De momento considerar que estos casi dos años han sido
una parada técnica.
Manos a la obra !!!

P. D. No sé cuando continuaré el blog.
Ahora quiero quitarme la obligación y dedicarme a leer.
Empezaré con Lucía Berlin

Feliz Navidad 2016

                                                                          " esperando a Trump"

Felicitación Josean

Envío Cindy

Nota Cindy

Recibo tu entrañable envío
Gracias por la felicitación y por tu nota
Y por el espectacular CD de Sinatra
Nos ha adornado la Navidad
Muchas gracias y bbsszzsss
Para ti y para Peter



Desde hace más de 30 años Josean envía una felicitación con una fotografía en b/n
basada en su peculiar visión de la actualidad.
Las guardo cada año en un sitio pero, me he propuesto recopilarlas, ordenarlas y
dedicar una entrada completa a este tema.
Muchos de los que me leéis me podéis ayudar en esta labor.
Si a la vista de ello a alguien le parece "interesante" me lo hace saber
y le incluyo en la lista .

=====================================================================

Detalles de El Día de Navidad 26.12.2016

Buen regalol

Rafa Linares Romera



Luis Miguel y Chari

Previo a la Navidad

Vamos por orden



Día 3.12.2016

El día 3 y 4 hay jornada de puertas abiertas en el Congreso de los Diputados y mi amiga peruana y yo nos vamos a la plaza a ver el ambiente.
Hablan de colas de un kilómetro.
Efectivamente pero, vemos un hueco y nos colamos y fue ver una silla de ruedas y se nos abrieron todas las puertas.
Hasta el punto que nos recorrimos el Congreso en 15 mn., pasando por casi todas las salas, tomando chocolate y haciéndose fotos conmigo los diputados presentes.
A la peruana ni la miraron (?)
Bueno pues,sí es tan pequeño como dicen, se podría hablar perfectamente sin micrófono y a mi me pareció, para mi gusto, un poco de cartón piedra.

Después a comer y tarde larga con parte de la sorianada

 

Día 7.12.2016

Vamos a Donosti a buscar la furgoneta una vez adaptada para el
transporte en silla de ruedas
Es pequeña, afortunadamente
Ha podido ser pequeña porque, en un momento de lucidez que admite críticas, renuncié a la posibilidad de conducirla yo directamente
No tiene sentido que me adapte un vehículo para conducir yo si al llegar
a mi destino, o entre medio, necesito ayuda constante.
Pensé que era mejor llevarme bien con mi acompañante, sea quien sea
Pero fue una renuncia muy difícil
Otra más
Bueno, es una monada.....

Dia 10.12.2016

Pues siguiendo lo que empieza a ser costumbre en Soria ,
vamos al Baluarte, nueva estrella Michelín a disfrutar de su cocina.
En Soria es un restaurante muy transitado al que yo no había ido nunca, entre otras cosas por problemas de accesibilidad.
De hecho me tuvieron que bajar y subir en silla de ruedas seis
escaleras a pulso.
Hay cosas que son tremendamente parecidas con la visita anterior,
sobre todo lo referente a la puesta en escena.
Ya he dicho que no he ido a más estrellas Michelín y supongo que
éstas de Soria serán de las menos engoladas.
La comida perfecta en un menú degustación
El vino perfecto, sólo tomamos tinto no hizo falta más.
El pan genial, conociendo al panadero no se esperaba menos y 
lo fabrica especial para este local.
El precio totalmente asequible para su categoría y más si añades
que tanto los cafés como los generosos chupitos van por cuenta de la casa.
Y no nos dieron la brasa, lo cual se agradece, al menos yo.

Lo mejor de todo ir con la abuela

Encuentro con neurólogo zamorano, café y parrafada

Día 17.12.2016

Comida larga con Julián y Ana

 

El mes de diciembre es lo que tiene, todo encuentros, comidas, bebidas y copas.......y espera que no ha hecho más que empezar......

Día 19.12.2016

 

 

 

La familia

Mi ahijada

 

Día 22.12.2016

Día de la Lotería de Navidad
En palabras de la amiga boliviana que me da masaje eventualmente
a mí "ya me ha tocao"......

Mis #100 metros dedicados a Santa Lucía

Todo empieza por una llamada  de teléfono de la redacción del periódico semanal
El Día de Soria para solicitarme una entrevista con motivo de la formalización en Soria
de una Asociación  de Esclerosis Múltiple (Asoem).
Consideran de interés mi opinión porque entienden que, a través de mi blog, transmito
una sensación positiva de la enfermedad.
Digo que sí pero, como se está proyectando en la ciudad la película #100 metros
que comenté anteriormente, pensando que me preguntarían sobre ella me fui a verla.
Lo que cuento en mi entrada del día 5-11-2016 es absolutamente cierto.
Fui a los cines Lara nada mas inaugurarlos cuando yo iba con andador.
Ante la imposibilidad de subir más de la primera fila  por los escalones y la inclinación
que tenían no había vuelto en quince años.
Hasta ahora, por el motivo que cuento, pensando inocente de mi que igual había
cambiado la situación.
Pues no.
Y además ahora voy en silla de ruedas.
Entre dos personas me subieron a pulso a la tercera fila y pude ver la película.
Nunca más volveré, pero da vergüenza decir que esto ocurra todavía en las siete minisalas
de cine que hay en la ciudad.
O sea, en todas, mientras estamos rodeados de políticos a los que se les llena la boca
hablando de accesibilidad.
En fin, a lo mío.
La película es una mezcla de drama-comedia protagonizada por el actor de moda Dani Rovira
que padece esclerosis múltiple e intenta dar visibilidad a esta enfermedad.
Mezclando retazos de momentos que son reales aunque no suficientemente explicados,
desde mi punto de vista, se plantea el enfermo, de una forma grotesca también desde mi punto de vista, participar en un Ironman (3,86 km. de natación, 180 km. de ciclismo y 42,2 km. de maratón)con el reto de acabarlo y "encima" ¡¡¡ acompañado de su suegro !!!.....
Además de "ese suegro" !!!
En fin.....a mi, sin querer ser portavoz de los sentimientos de nadie, me deja la sensación
de que los enfermos de EM que no hacemos Iroman o vamos al Himalaya somos unos vagos
y unos inútiles....
Insisto, sólo es mi opinión.....
Yo, en mi vida personal, he tenido otro recorrido.
Empecé muy joven con una terrible neuritis óptica que me encendió todas las alarmas y, a partir
de ese momento, mi vida y la de mi gente más cercana ha estado impregnada de esta caprichosa enfermedad.
Adormecimientos alternativos de distintas partes del cuerpo, pérdidas y recuperaciones parciales o totales de vista, de oído, de olfato, de equilibrio, de sensibilidad.......inoportunas caídas que te hacen ir primero con bastón, luego prótesis en la pierna, andador, vehículo adaptado a las manos....hasta llegar a la silla de ruedas, de momento.......todo compaginado con constante medicación, pinchazos diarios, subidas a urgencias al menor síntoma, fisioterapia, sesiones de piscina, periódicas hospitalizaciones..........trabajando mientras tanto en una profesión totalmente absorbente,
Y criando a una niña.

Hasta que un día dije, no puedo más, y lo dejé, pero la enfermedad no me dejó a mi y siguió la
carrera desenfrenada de discapacidad y proceso de adaptación  que cuento en el blog.
De papeleo ni hablamos.....
Bueno, pues después de que me he desahogado, vinieron a hacerme la entrevista y no
hablamos nada de la película.
Una charla cordial de hora y media para la que venían preparados y la mayor parte fue
corroborar lo que ya sabían de mi.

(no he sabido descargar bien el pdf
para verlo descargar la App El Día de Soria, descargar y ver el 4.12.2016
y buscar las páginas 31-32)


                                                                     






Cuando lo vi publicado y les llamé, sólo puse un pero, no soy feliz.....
soy "feliz"....entre comillas......
El proceso ha sido largo y aún queda recorrido.
Sólo espero que esta tregua que ahora disfruto duré treinta y cinco años.
No pido más...........





Yo felicito a Ramón Arroyo por lo que ha conseguido con Ironman, pero felicito más a las
miles de personas capaces de vivir todos los días sufriendo y asumiendo cada vez un poco
más de limitación en su cuerpo y tener que seguir adelante.

Insisto

Postdatas.-
1. Ya tengo furgoneta para enseñaros en la siguiente entrada....
2. Recibo hoy un correo y no me resisto a ponerlo (no he pedido permiso....)

Es un Crack !!! (O dos)

Veo en la tele la inauguración por el padre Angel del restaurante Robin Hood
en Madrid que combina el negocio tradicional con la asistencia a 200 "sin techo" diarios.
Por la mañana y al mediodía funciona como un restaurante normal.
Con los beneficios y donativos, por la noche da de cenar a dos turnos de 100 personas
"sin techo" con primero, segundo, postre y sentados y servidos.
Algunos menús serán preparados por estrellas Michelín que se han sumado al proyecto.
No caben todos.
No me extraña.
La cantidad de gente que vive en la calle y son invisibles.
Todos, o casi todos, con una historia de lo "más normal".
Simplemente venida a menos.
En razón a esto viene esta entrada.
Un día al principio de empezar a vivir en Madrid, íbamos hacia Chueca para llegar al
Mercado de San Ildefonso dando un paseo y vi una cola importante de gente y nos acercamos.
Era la parroquia de San Antón regentada por el padre Angel. a la vez presidente de la
ONG Mensajeros de la Paz.
La entrada era libre y allí fuimos.
Lo que había dentro era simplemente gente agradecida, mucha, cubriendo sus necesidades
básicas, o calentándose un poco, y una legión de voluntarios atendiendo.
Sin más.

 

 

Por cierto, el Mercado de San Ildefonso prescindible.

======================================================

Recuerdo.-

Esta mañana se han cumplido 20 años en que operaron a mi padre a

vida o muerte en el Hospital Santa Bárbara de Soria.

Le quitaron el estómago completo uniendo el esófago con el intestino.

Una obra de arte,

Vivió cinco años más, muriendo por otro motivo, pero no volvió a ser

el mismo.

Por la noche, dado el riesgo de la operación, lo ingresaron en la UCI y pasamos

los hermanos de uno en uno, durante unos dos minutos, a despedirnos (?) de él.

Yo, no sé a los demás, pero a mí me contó un chiste buenísimo que

el rato que estuve nos estuvimos riendo con ganas los dos.

Esta entrada viene a cuento de que no he podido volver a acordarme

nunca del chiste en cuestión.

Mecachissss !!!

En que estaría yo pensando.....