Poco a poco.
Después de mi último brote, prácticamente he recuperado la vista...bbuufffff.....todavía respondo a la medicación con cierta rapidez.
Los momentos difíciles casi se olvidan.
En cuanto a movilidad, estoy muy torpe muy torpe.
Me está costando más recuperar mi pierna.
Siempre queda alguna secuela que seguiré corrigiendo moviéndome con más cuidado y agradeciendo el papelón que me hace mi superandador.
Diariamente, hace años que me pongo una inyección de un tratamiento que se supone disminuye los brotes.
Copaxone (los adictos a esta enfermedad saben de lo que hablo).
Tengo que creer que es verdad, llevo varios años y estoy agujereada pero lo hago sin protestar, todas las noches.
Me quedé sin recetas y subí a ver a mi neurólogo.
Hablamos del último proceso, lo vió claro y empezamos de nuevo: resonancia magnética preferente para ver el daño causado.
En esto estoy ahora. Esperando que me avisen para hacerme la prueba y mientras dedicando el tiempo a reajustar mi vida.
Tengo pendiente alguna comida con amigos pero con todo este lío no he llamado todavía, ellos esperan que llame yo porque saben que no siempre estoy disponible. Por supuesto que en cuanto pueda lo hago. Tampoco ahora son las mejores fechas. O sí.
Tengo este texto a medias y me llaman por teléfono de la Seguridad Social para citarme el domingo 21 a las 9,30 para realizarme la resonancia.
Se han dado prisa, la verdad. Allí iré y aquí lo contaré antes de publicar esta entrada.
Domingo 21
Acabo de bajar de hacerme la resonancia.
Muy bien, como siempre.
Cuando empezaba con la esclerosis, mi médico me dijo que hasta hacía bien poco, esta enfermedad sólo se diagnosticaba con la autopsia. " pues esa yo no me la hago " le dije.
Y ahí quedo la cosa.
El lunes me levanto pronto para ir a la piscina. ¡¡¡¡ NO PUEDO ANDAR !!!! algo me venía temiendo.
Me visto como puedo y nos vamos a urgencias.
Esta vez me recetan cinco dosis de caballo que me subiré a poner cinco días consecutivos.
Esta vez también espero reaccionar.
En las horas que estoy allí tengo que hacer algo
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| Navidad en triaje |
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| Frase estrella de El País |
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| Viñeta del día |
Mi kit profesional: Cámara, Periódico, Radio y Vena que pongo yo.
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Me entero por la radio que conceden una estrella Michelín al restaurante La Lobita en Navaleno, un pueblo de 800 habitantes situado en la zona de pinares de Soria.
Llamo a ver si hay mesa: ¨para cuantos?, para seis, sólo hay una para cuatro ampliable a cinco, pues para mi !!!! ".
Y allí nos vamos a probar el menú degustación el último día de las jornadas micológicas.
No soy público habitual de los restaurantes estrellas Michelín, de hecho es la única vez que he ido, porque yo soy "tasquera".
Y por eso voy.
Una tasca, para camioneros (bien entendido) en un pueblecito de Soria y con estrella Michelín ¡¡¡¡ que más puedo pedir !!!!
Menú trabajado, en un comedor pequeñito ( seis mesitas), servido con cariño y sin tener que suspirar a cada bocado que pruebas.
Simplemente, saborear y a disfrutar !!!!
¡¡¡¡¡ GRACIAS DIEGO !!!!!
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1) Tal día como hoy hace muchos años, Lucía iba a cumplir siete, viene la familia de Madrid a pasar la navidad.
Dando un paseo me dice su prima de siete años recién cumplidos " tía sé que Papa Noel no existe, que son los padres ". Le digo: " Marta, no quiero que salga Lucía de casa de los abuelos sin saberlo "
(yo pasé una vergüenza terrible el día que me enteré en el cole)
Y ahí va.
En casa de los abuelos le dice " Lucía, te tengo que contar un secreto. Cual ?. Que Papa Noél no existe, que son los padres ".
Lucía se queda callada, se da una vuelta por casa, vuelve y le dice " Marta, te tengo que contar un secreto. Cual ? Que eres adoptada ".
No había consuelo.
2) Bajo al chino Miguel a felicitar el día.
" ¿ Que tal Chussss como tás ? "
" Colo como lieble" ( nos entendemos )
