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jueves, 31 de diciembre de 2015

CSA (2) y MUY FELIZ AÑO 2016












                        


               
               (Le debo esto a Carlos por la descuidada fotografía
               y edición de las anteriores entradas)
               Fotografía J. A. Díaz
       







































   Comenzamos este año con un impresionante
   empuje familiar.
               Gracias gente.

miércoles, 30 de diciembre de 2015

CSA (1)

Pura coincidencia.
Lo tenía pendiente pero, de repente, hoy abro Facebook y me encuentro con
el cumpleaños de Carlos Sanz Aldea.
Qué mejor momento para dedicarle el espacio que merece.
Fué un día indeterminado del 2008.
Una mañana entra en mi gestoría una antigüa compañera y amiga de las Escolapias.
Viene a que le tramíte la herencia de su tío fallecido el 14 de abril.
Veo el certificado de defunción y le digo:
"No me digas que eres sobrina de Casimiro" Pues si.
"Sigue teniendo un local en la calle Numancia" Si
Pues sube y mira a ver si hay un busto en escayola que me hizo de pequeña.
Por la tarde apareció con esto.





Era el año 1967.
Yo tenía 9 años y me gustaba dibujar y pintar.
Por amistad con mis padres, el director de la Escuela de Artes (Juan Chulià) me dejó
asistir a las clases de dibujo artístico en las que no me podía matricular hasta los 12 años.
Fué una etapa feliz.
Allí coindicí con Eloisa Sanz Aldea, Vicente Làzaro, Policarpo, Paco Castro, Carlos Sanz...
Allí estaba Casimiro (dueño del local de reparación de bicicletas "El Pedal Soriano")
con el barro practicando escultura y, con lo cría que yo era, decidió tomarme de modelo.

Con el busto en el saco llamé a Carlos y le expliqué la historia.
Le faltó tiempo para convertirla en una obra de arte que me entregó los primeros días del 2009 y me regaló.

Contiene todos los lugares y objetos de su/nuestra infancia que siguen alimentado su obra de forma recurrente.

Y aquí está la primera parte, para todos y para siempre



























viernes, 18 de diciembre de 2015

El siempre se fabríca con ahoras


El 11-12-2015 escucho el programa "La Ventana" de la Cadena Ser
desde  Sevilla en una hora dedicada a mí admirada Martirio.
Ahí surge esta frase genial.
No se puede expresar mejor lo que siento.
La cantidad de ahoras que me estoy perdiendo, y haciendo perder a
los demás.
A veces pienso si merece la pena.
Perdón, pero también tengo derecho.



Feliz Navidad 2015 (desde el bar de mi amigo)


Mi gozo en un pozo.
Ahora sí, mi vida es absolutamente estúpida.
Esta nueva situación de discapacidad nos ha cambiado la vida a todos "para siempre"
y de momento, porque soy consciente de que con el tiempo puede empeorar.
Intento suavizar los efectos en la vida de todos para hacerlo más llevadero.
Soy consciente de que ellos también lo intentan, con toda su dureza.
Mi alegría inicial con el tema urológico ha terminado.
La medicina ha conseguido sus objetivos.
Mediante el sondaje mi vejiga ha vuelto
 a su tamaño normal, eliminando
dràsticamente el riesgo de infecciones.
Peroooo......mi autonomía se ve nuevamente reducida al cambio de pañal.
Vuelta a empezar con la furgoneta.



Se me van los ojos detrás


Ya se va convirtiendo en costumbre lo de vivir entre Madrid y Soria para compaginar
mis problemas médicos con la reanudación del trabajo de Josean y la normalización de
la vida de mi hija.
Yo también me adapto.
Es como pasar el duelo.
Siento que hay que pasar un año para saber las cosas a las que
esta nueva vida me obliga a renunciar.
Desde andar, trabajar con todas sus relaciones sociales, conducir, ir a la piscina, ir libremente
donde quieres, viajar, poder vivir sola, ir al Lidl (básico), subir al piso de arriba del duplex de Madrid, ver a mis AMIGOS cuando y donde quiero, respirar......
Y...de que me quejó, si soy una privilegiada.
Con mucha cautela, con mucho trabajo, con mucha previsión, con lo que sea......
tengo TODO lo vital solucionado.
El reto ahora es pasar el duelo y convertir esta adaptación en una vida que merezca la pena.
Luego voy a Aspace, veo la dedicación y el cariño de la gente que tengo alrededor y me
pegó un tiro de mierda.
Perdón señores, perdón.



El otoño


Misma situación para los que me atienden de forma directa y constante.
Por muchas ayudas externas que se tengan, la disposición, el tiempo y la cabeza están
al servicio TOTAL de la causa.
Le doy vueltas e intento buscar soluciones.
Ni siquiera serviría irme uno o dos meses a una residencia.
La dependencia mental seguiría siendo TOTAL.
Vuelvo a la fórmula original que ya propuse en este blog, aunque eran otras condiciones.
Mucho humor y mucho amor.
No veo más....


También hay pequeñas cosas que te alegran la vida.
Esas cartas que te siguen mandando las amigas escritas a mano
y que no he querido abrir hasta publicar esta entrada
por si modifican mi estado de ánimo.
Esos regalos traídos de Perú, incluida quinoa.







Esos paseos madrileños que te reconcilian








Sólo el vestíbulo.
En sábado por la mañana la cantidad de visitantes al Museo Thyssen era espectacular.
Volveremos un día entre semana pero el paseo estuvo bien.

Volveré a veros a todos con otro humor.
Intentando ofreceros lo mejor de mi.
Muchas gracias.
Eskerrik asko.



10-12-2015 (alguien no sabe contar...)

viernes, 4 de diciembre de 2015

Intramuros2




Aquí sigo/seguimos poco a poco transitando por este camino de la discapacidad.
Cada día es nuevo.
Acaba el impresionante verano que este año ha durado hasta fin de !!! noviembre !!! y,
en un día, de repente, brusco cambio de temperaturas a 0 grados que es lo que corresponde
con las fechas que estamos.
Ir en silla de ruedas con buen tiempo es muy fácil aunque ya me había obligado a quitar de mi armario todos los pantalones vaqueros y prendas anteriores imposibles de volver a utilizar.
El mismo día 30 de noviembre salgo a la calle con un nuevo pantalón de invierno normal y 
volví con las piernas !!!congeladas!!!.
Claro, descubro la sensación de ir en silla de ruedas "sin mover" las piernas, sin activar la
circulación de la sangre. Terrible !!!.
Ahora sé que existen tiendas de ropa para discapacitados que dan solución a estos
problemas y a ello me pongo.
Otra guerra. (amasandobienestar. es)

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Cómo me trata mi vecina (y quieren que adelgace).
Hoy sopa de ajo y solomillo Wellington.
Estupendo.
No es todos los días, si no sería terrible, (que yo no me muevo).
Me tengo que cuidar (me dicen los que me manejan, lógico)

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Cuando dije que Carlos Sanz Aldea había impregnado parte de mi vida, no era en vano.
Era/soy totalmente adicta a su obra, pero ya no tengo paredes.
Ahora la admiro cuando y donde puedo.
Internet ayuda mucho
Mi habitación está llena de él en su primera época.











                                                           Julián López se ha colao