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sábado, 22 de noviembre de 2014

Parrilla de salida 1



 En un blog dedicado a la transición por la esclerosis múltiple, dado lo cambiante de esta enfermedad en el transcurso del tiempo y que a cada persona afecta de una forma singular, me parece oportuno empezar detallando el momento en que me encuentro en la actualidad para, a partir de aquí, hacer el camino juntos.

La mayoría de la gente, que me conoce y me ve, me dice: " que bien te veo !!, estas guapa !!, sigues como siempre !!, ......)
La mayoría de la gente que me conoce, simplemente me ve sentada en la oficina o en un bar o conduciendo o andando despacio con mi andador.

Siempre pienso que el verdadero recorrido de mi discapacidad, donde mejor se aprecia es en mi peluquería.
Durante muchos años ( 40 ?? ) voy a la misma peluquería.
Desde 1982 esta peluqueria está instalada en una altura a la que hay que acceder por unas 15 escaleras.
Es importante la fecha porque es prácticamente todo el recorrido de mi enfermedad (1986).
Durante muchos años las hermanas De Pablo me han visto bien.
Mi vida ha pasado por delante de ellas. Puse mi gestoría, tuve una hija, me casé, hemos vivido y nos hemos contado miles de historias.
Mi enfermedad estaba ralentizada y avanzaba muy poco a poco.
Hasta hace unos años, quizá ocho, que empezaron a verme subir, primero despacio, después con bastón, posteriormente con andador hasta el principio de las escaleras y  yo subía sola con bastón y, en el momento actual que ahora subo las escaleras con ayuda, me suben el andador y, una vez arriba me defiendo como puedo y mientras pueda.
Por todo esto pienso que es un indicador de como avanzo en mi enfermedad.
Por todo esto quiero marcar el punto de partida para poder seguir hablando en el mismo lenguaje.
El objeto de este blog es ese. Lo dije en la primera entrada
Empiezo detallando mis imprescindibles ayudas físicas actuales, a saber:











En el verano de 2009, para hacerme la vida más fácil me compré un coche automático. Pasaron unos quince días hasta que me lo entregaron. Justamente en ese periodo me dio un nuevo brote que me afectó a la sensibilidad de los pies, y nunca pude usarlo de esa manera. Lo llevo adaptado para conducir utilizando sólo las manos.

                                        
                                                


                                                Ahora sí: " Foto de grupo sin perro "








                                                        

Aunque me condiciona la vida, no todo es esclerosis.

Como ahora dispongo de más tiempo libre, me propongo disfrutar de la micología otoñal, a mi manera.
Por muchas razones, no me resulta fácil asistir a la gran mayoría de los establecimientos acogidos a la tapa micológica.
No pasa nada.
En un bar de mi barrio el dueño presume de coger setas y hongos durante todo el año, las que haya, y yo decido comprobar que es verdad.
Como no sé nada de setas, lo único que quiero antes de probarlas, es hacer una foto a la pieza para acordarme de cual es y como se cocina. Lo tengo frito con las fotos. Pero me deja.

Y ahí vamos con la primera entrega


         


                                 


                      Parasoles                                                          En tempura


                       

                   Boletus edulis                                                       Exquisitos
                     
             
                        


                    Boletus regius                                                      Mucho más sabrosos

                       

                   Níscalo de roble                                                      Espectaculares

lunes, 17 de noviembre de 2014

Retraso en el blog (para mis seguidores)




Estoy tardando un poco en meter la siguiente entrada.

El caso es que estaba yo relativamente contenta del trabajo realizado hasta aquí, con un montón de críticas positivas y animosas, cuando de repente me doy cuenta de que sólo he hecho lo fácil,
 "¡¡¡ crear un blog con una plantilla que me da internet !!! "

Ahora hay que darle contenido y forma con cierta regularidad.
Con eso ya contaba y me pongo a ello.

Decido el siguiente tema del que quiero hablar, busco fotos y las subo.

¡¡¡¡ Y ahí viene la segunda parte !!!!

Me dice: ¿¿¿ Cómo vas a colgar las fotos con esa calidad tan mala ???  (me dice no se qué de píxeles, tengo el enemigo en casa) No por la toma de las fotos que son las que son, sino por el camino que he utilizado para mándarlas del móvil al PC ( correo electrónico ), que llegan de malísima calidad.
Yo no tenía ni idea.

Vuelta a empezar......ggrrrrrrrrrrrr......!!!
Y en eso estoy......

Es domingo......bájate al chino Miguel, pídele un cable USB para pasar las fotos directamente del móvil al PC, me deja el suyo, " cable bueno, no chino " dice Miguel que habla chino pero se le entiende todo.

Mientras,  hay que tomar algo en el bar más integrador y almodovariano de Soria, a veces con música en directo, si alguien quiere cantar, antes de volver a empezar con el blog.






Sirva de homenaje este video a la Duquesa de Alba, presidenta de honor de la Comisión Ejecutiva de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, en un momento difícil.



lunes, 10 de noviembre de 2014

Alea jacta est

 
 
 
 
 





Empiezo de nuevo este blog, con el motivo para el que fue creado.
Tengo esclerosis múltiple, enfermedad invalidante y caprichosa.
No me extiendo en su descripción , mi caso es de libro.
El primer síntoma fue en el año 1986 con una mosqueante neuritis óptica y todo el proceso delirante que conlleva y hoy,10 de noviembre de 2014, me encuentro instalada, desde hace algunos años, en la fase de esclerosis múltiple secundaria progresiva, con un deterioro lentamente imparable.
Con una tristeza inmensa, dejo mi vida laboral, profesional libre, que he ejercido durante más de 32 años, con una, creo, gran dedicación. Profesión estresante donde las haya, con múltiples aciertos y errores, donde dejo gran parte de mi vida personal, pero sobre todo AMIGOS.
Dejo mi vida laboral voluntariamente porque ya llevo un tiempo suficiente que soy más un
" estorbo " que una solución. Sólo hay que conocer un poco el trasfondo de responsabilidad que conlleva nuestro trabajo ( gestor administrativo ).
El deterioro diario me está pasando factura en autonomía, movilidad, concentración, fatiga...
Creo que ha llegado el momento de dedicarme básicamente a mi. A hacer lo posible para lentificar esta situación.
Por todo ello, por mi familia, por mis clientes, por mi empresa, tomo esta decisión que desde mañana me obliga a inventarme una vida nueva en otras condiciones.
Por eso me hago un blog.
Hay muchos blogs, pero este es el mío.
Ni siquiera sé a qué lo voy a dedicar. Supongo que a todo lo que se me ocurra y sirva para facilitar la vida de los demás aportando ideas de como voy realizando el tránsito por la discapacidad.
O a desahogarme sin más.
No tengo pretensiones y tampoco seguidores. No hago daño a nadie.
Sólo espero estar a la altura de las circunstancias.


lunes, 3 de noviembre de 2014

Va por ti mamá !!!!

No era mi intención inaugurar este blog en esta fecha y con este tema. Pero hay veces que la realidad se impone a la propia vida, y no se puede ignorar. Mi madre se ha ido para siempre. Nunca pilla bien. Sabíamos que ocurriría en un plazo muy corto. Pero siempre es demasiado corto.
En mi pequeño rincón de ausencias, hoy el recuerdo es para ella. Una foto entrañable que sólo pretende provocar una sonrisa.






Un recuerdo para todas las ausencias, todas las presencias y los medio pensionistas. A veces la vida te abre en canal. Juntos podemos. Te quiero mamá.