mis lista de blogs

domingo, 25 de diciembre de 2016

Feliz Navidad 2016


                                                                          " esperando a Trump"


Felicitación Josean

Envío Cindy

Nota Cindy


Recibo tu entrañable envío
Gracias por la felicitación y por tu nota
Y por el espectacular CD de Sinatra
Nos ha adornado la Navidad
Muchas gracias y bbsszzsss
Para ti y para Peter



Desde hace más de 30 años Josean envía una felicitación con una fotografía en b/n
basada en su peculiar visión de la actualidad.
Las guardo cada año en un sitio pero, me he propuesto recopilarlas, ordenarlas y
dedicar una entrada completa a este tema.
Muchos de los que me leéis me podéis ayudar en esta labor.
Si a la vista de ello a alguien le parece "interesante" me lo hace saber
y le incluyo en la lista .

=====================================================================

Detalles de El Día de Navidad 26.12.2016






Buen regalol
Rafa Linares Romera


Luis Miguel y Chari

jueves, 22 de diciembre de 2016

Previo a la Navidad

Vamos por orden


Día 3.12.2016

El día 3 y 4 hay jornada de puertas abiertas en el Congreso de los Diputados y mi amiga peruana y yo nos vamos a la plaza a ver el ambiente.
Hablan de colas de un kilómetro.
Efectivamente pero, vemos un hueco y nos colamos y fue ver una silla de ruedas y se nos abrieron todas las puertas.
Hasta el punto que nos recorrimos el Congreso en 15 mn., pasando por casi todas las salas, tomando chocolate y haciéndose fotos conmigo los diputados presentes.
A la peruana ni la miraron (?)
Bueno pues,sí es tan pequeño como dicen, se podría hablar perfectamente sin micrófono y a mi me pareció, para mi gusto, un poco de cartón piedra.



Después a comer y tarde larga con parte de la sorianada


 


Día 7.12.2016

Vamos a Donosti a buscar la furgoneta una vez adaptada para el
transporte en silla de ruedas
Es pequeña, afortunadamente
Ha podido ser pequeña porque, en un momento de lucidez que admite críticas, renuncié a la posibilidad de conducirla yo directamente
No tiene sentido que me adapte un vehículo para conducir yo si al llegar
a mi destino, o entre medio, necesito ayuda constante.
Pensé que era mejor llevarme bien con mi acompañante, sea quien sea
Pero fue una renuncia muy difícil
Otra más
Bueno, es una monada.....




Dia 10.12.2016

Pues siguiendo lo que empieza a ser costumbre en Soria ,
vamos al Baluarte, nueva estrella Michelín a disfrutar de su cocina.
En Soria es un restaurante muy transitado al que yo no había ido nunca, entre otras cosas por problemas de accesibilidad.
De hecho me tuvieron que bajar y subir en silla de ruedas seis
escaleras a pulso.
Hay cosas que son tremendamente parecidas con la visita anterior,
sobre todo lo referente a la puesta en escena.
Ya he dicho que no he ido a más estrellas Michelín y supongo que
éstas de Soria serán de las menos engoladas.
La comida perfecta en un menú degustación
El vino perfecto, sólo tomamos tinto no hizo falta más.
El pan genial, conociendo al panadero no se esperaba menos y 
lo fabrica especial para este local.
El precio totalmente asequible para su categoría y más si añades
que tanto los cafés como los generosos chupitos van por cuenta de la casa.
Y no nos dieron la brasa, lo cual se agradece, al menos yo.








Lo mejor de todo ir con la abuela

Encuentro con neurólogo zamorano, café y parrafada





Día 17.12.2016

Comida larga con Julián y Ana


 

El mes de diciembre es lo que tiene, todo encuentros, comidas, bebidas y copas.......y espera que no ha hecho más que empezar......


Día 19.12.2016
 
 
 
La familia
Mi ahijada
 


Día 22.12.2016

Día de la Lotería de Navidad
En palabras de la amiga boliviana que me da masaje eventualmente
a mí "ya me ha tocao"......

martes, 13 de diciembre de 2016

Mis #100 metros dedicados a Santa Lucía

Todo empieza por una llamada  de teléfono de la redacción del periódico semanal
El Día de Soria para solicitarme una entrevista con motivo de la formalización en Soria
de una Asociación  de Esclerosis Múltiple (Asoem).
Consideran de interés mi opinión porque entienden que, a través de mi blog, transmito
una sensación positiva de la enfermedad.
Digo que sí pero, como se está proyectando en la ciudad la película #100 metros
que comenté anteriormente, pensando que me preguntarían sobre ella me fui a verla.
Lo que cuento en mi entrada del día 5-11-2016 es absolutamente cierto.
Fui a los cines Lara nada mas inaugurarlos cuando yo iba con andador.
Ante la imposibilidad de subir más de la primera fila  por los escalones y la inclinación
que tenían no había vuelto en quince años.
Hasta ahora, por el motivo que cuento, pensando inocente de mi que igual había
cambiado la situación.
Pues no.
Y además ahora voy en silla de ruedas.
Entre dos personas me subieron a pulso a la tercera fila y pude ver la película.
Nunca más volveré, pero da vergüenza decir que esto ocurra todavía en las siete minisalas
de cine que hay en la ciudad.
O sea, en todas, mientras estamos rodeados de políticos a los que se les llena la boca
hablando de accesibilidad.
En fin, a lo mío.
La película es una mezcla de drama-comedia protagonizada por el actor de moda Dani Rovira
que padece esclerosis múltiple e intenta dar visibilidad a esta enfermedad.
Mezclando retazos de momentos que son reales aunque no suficientemente explicados,
desde mi punto de vista, se plantea el enfermo, de una forma grotesca también desde mi punto de vista, participar en un Ironman (3,86 km. de natación, 180 km. de ciclismo y 42,2 km. de maratón)con el reto de acabarlo y "encima" ¡¡¡ acompañado de su suegro !!!.....
Además de "ese suegro" !!!
En fin.....a mi, sin querer ser portavoz de los sentimientos de nadie, me deja la sensación
de que los enfermos de EM que no hacemos Iroman o vamos al Himalaya somos unos vagos
y unos inútiles....
Insisto, sólo es mi opinión.....
Yo, en mi vida personal, he tenido otro recorrido.
Empecé muy joven con una terrible neuritis óptica que me encendió todas las alarmas y, a partir
de ese momento, mi vida y la de mi gente más cercana ha estado impregnada de esta caprichosa enfermedad.
Adormecimientos alternativos de distintas partes del cuerpo, pérdidas y recuperaciones parciales o totales de vista, de oído, de olfato, de equilibrio, de sensibilidad.......inoportunas caídas que te hacen ir primero con bastón, luego prótesis en la pierna, andador, vehículo adaptado a las manos....hasta llegar a la silla de ruedas, de momento.......todo compaginado con constante medicación, pinchazos diarios, subidas a urgencias al menor síntoma, fisioterapia, sesiones de piscina, periódicas hospitalizaciones..........trabajando mientras tanto en una profesión totalmente absorbente,
Y criando a una niña.





Hasta que un día dije, no puedo más, y lo dejé, pero la enfermedad no me dejó a mi y siguió la
carrera desenfrenada de discapacidad y proceso de adaptación  que cuento en el blog.
De papeleo ni hablamos.....
Bueno, pues después de que me he desahogado, vinieron a hacerme la entrevista y no
hablamos nada de la película.
Una charla cordial de hora y media para la que venían preparados y la mayor parte fue
corroborar lo que ya sabían de mi.




(no he sabido descargar bien el pdf
para verlo descargar la App El Día de Soria, descargar y ver el 4.12.2016
y buscar las páginas 31-32)


                                                                     






Cuando lo vi publicado y les llamé, sólo puse un pero, no soy feliz.....
soy "feliz"....entre comillas......
El proceso ha sido largo y aún queda recorrido.
Sólo espero que esta tregua que ahora disfruto duré treinta y cinco años.
No pido más...........





Yo felicito a Ramón Arroyo por lo que ha conseguido con Ironman, pero felicito más a las
miles de personas capaces de vivir todos los días sufriendo y asumiendo cada vez un poco
más de limitación en su cuerpo y tener que seguir adelante.

Insisto







Postdatas.-
1. Ya tengo furgoneta para enseñaros en la siguiente entrada....
2. Recibo hoy un correo y no me resisto a ponerlo (no he pedido permiso....)




jueves, 1 de diciembre de 2016

Es un Crack !!! (O dos)


Veo en la tele la inauguración por el padre Angel del restaurante Robin Hood
en Madrid que combina el negocio tradicional con la asistencia a 200 "sin techo" diarios.
Por la mañana y al mediodía funciona como un restaurante normal.
Con los beneficios y donativos, por la noche da de cenar a dos turnos de 100 personas
"sin techo" con primero, segundo, postre y sentados y servidos.
Algunos menús serán preparados por estrellas Michelín que se han sumado al proyecto.
No caben todos.
No me extraña.
La cantidad de gente que vive en la calle y son invisibles.
Todos, o casi todos, con una historia de lo "más normal".
Simplemente venida a menos.
En razón a esto viene esta entrada.
Un día al principio de empezar a vivir en Madrid, íbamos hacia Chueca para llegar al
Mercado de San Ildefonso dando un paseo y vi una cola importante de gente y nos acercamos.
Era la parroquia de San Antón regentada por el padre Angel. a la vez presidente de la
ONG Mensajeros de la Paz.
La entrada era libre y allí fuimos.
Lo que había dentro era simplemente gente agradecida, mucha, cubriendo sus necesidades
básicas, o calentándose un poco, y una legión de voluntarios atendiendo.
Sin más.








 



 

Por cierto, el Mercado de San Ildefonso prescindible.


======================================================


Recuerdo.-
Esta mañana se han cumplido 20 años en que operaron a mi padre a
vida o muerte en el Hospital Santa Bárbara de Soria.
Le quitaron el estómago completo uniendo el esófago con el intestino.
Una obra de arte,
Vivió cinco años más, muriendo por otro motivo, pero no volvió a ser
el mismo.
Por la noche, dado el riesgo de la operación, lo ingresaron en la UCI y pasamos
los hermanos de uno en uno, durante unos dos minutos, a despedirnos (?) de él.
Yo, no sé a los demás, pero a mí me contó un chiste buenísimo que
el rato que estuve nos estuvimos riendo con ganas los dos.
Esta entrada viene a cuento de que no he podido volver a acordarme
nunca del chiste en cuestión.
Mecachissss !!!
En que estaría yo pensando.....